• [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子,药师调配处方时应当
  • 正确答案 :A
  • 应当给付马钱子的炮制品

  • 解析:对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。

  • [单选题]药品质量是
  • 正确答案 :D
  • 药品满足规定要求和需要的特征总和

  • 解析:药品质量是药品满足规定要求和需要的特征总和。故正确答案为D。

  • [单选题]物质逆电化学梯度通过细胞膜属于
  • 正确答案 :B
  • 主动转运

  • 解析:跨膜转运分为主动转运和被动转运,主动转运为从低浓度到高浓度、消耗能量并且依赖载体的转运过程;被动转运为从高浓度到低浓度,不消耗能量的转运过程,单纯扩散、易化扩散均属被动转运;吞噬作用不属于物质跨膜转运。故正确答案为B.

  • [单选题]下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是7日常用量的仅是
  • 正确答案 :D
  • 麻醉药品控缓释制剂


  • [单选题]患者男性,44岁,近4年常于冬季频发干咳、喘息,近日加重入院就诊。身体检查:T37.5℃,心率114次/分,呼吸34次/分,BP130/95mmHg,喘坐呼吸,双肺哮鸣音,诊断为支气管哮喘急性发作。此时应选用下列哪种药物治疗
  • 正确答案 :C
  • 克仑特罗


  • [单选题]关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
  • 正确答案 :B
  • 所配制的制剂品种,根据临床需要即可配制

  • 解析:本题考查医疗机构配制制剂的规定。医疗机构配制制剂,必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制,必须取得许可证。配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用。配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传。有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报:市场上已有供应的品种;含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;其他不符合国家有关规定的制剂。

  • [单选题]下列药品中,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是
  • 正确答案 :E
  • 对乙酰氨基酚


  • [单选题]毛果芸香碱滴眼可引起
  • 正确答案 :E
  • 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

  • 解析:激动M受体,引起缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。

  • [单选题]注射剂的质量要求不包括哪一条
  • 正确答案 :B
  • 无微粒

  • 解析:注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、pH值在4~9范围内、与血浆渗透压相等或接近、安全性、稳定性、降压物质、不溶性微粒等。故正确答案为B.

  • [单选题]美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
  • 正确答案 :E
  • 作用与用途

  • 解析:美国药典25版收载的每一个品种项下的分子式与分子量、类别、常用量、规格等项目。故正确答案为E.

  • [单选题]原因不明的哮喘急性发作首选
  • 正确答案 :A
  • 氨茶碱

  • 解析:氨茶碱主要用于各种哮喘急性发作。故选A。

  • [单选题]精密度是指
  • 正确答案 :B
  • 同一个均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度


  • [单选题]下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
  • 正确答案 :C
  • 等渗不一定等张,但是等张溶液一定等渗

  • 解析:等渗溶液,指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。低于血浆渗透量的溶液称为低渗溶液,细胞在低渗溶液中可发生水肿,甚至破裂。高于血浆渗透量的溶液称为高渗液,细胞在高渗溶液可发生脱水而皱缩。把能够使悬浮于其中的红细胞保持形态和大小的溶液为等张溶液。等渗不一定等张,等张溶液也不一定等渗。药剂学上通过冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法等条件渗透压。故正确答案为C.

  • [单选题]心输出量是指
  • 正确答案 :D
  • 每分钟由一侧心室射出的血量

  • 解析:每分钟一侧心室射出的血液总量,又称每分输出量,简称心输出量。故正确答案为D.

  • [单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是
  • 正确答案 :C
  • 粉针剂药物稳定性差,特别在灌封等关键工序,最好采用紊流洁净措施

  • 解析:易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可制成溶液型注射剂;水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液;静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静脉注射;输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂。粉针剂是将药物与试剂混合后,经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输保存。粉针剂应用时以溶液稀释注射,适用于在水中不稳定的药物,特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品。灌封等关键工序,最好采用平流洁净措施。故正确答案为C.

  • [单选题]世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应
  • 正确答案 :C
  • 每3个月

  • 解析:世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国每3个月以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应。故此题应选C。

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