正确答案: 泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 对医疗预防保健机构的违规行为 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 发现药品不良反应应报告而未报的
ABCDE
题目:国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是( )。
延伸阅读的答案和解析:
本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第十四条。有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报:(一)市场上已有供应的品种;(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种;(三)除变态反应原外的生物制品;(四)中药注射剂;(五)中药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;