正确答案:

无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

E

题目：一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

解析：解析：本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。一次性使用无菌注射器部分有关“生物性能”的质量要求是无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性；注射器部分要求无菌、无热源。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

经营类别 D、受理通知书

解析：

本题考查《药品经营许可证管理办法》。 根据第七条，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。

[单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。

违反药品广告规定的

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