[单选题]阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是（ ）。

正确答案 ：C

便秘

解析：1.阿片类镇痛药与抗胆碱药尤其是阿托品合用，不仅加重便秘，还可增加麻痹性肠梗阻和尿潴留危险。

[多选题]需加入崩解剂的片剂剂型包括

正确答案 ：DE

泡腾片

肠溶片

解析：除缓释片、控释片、口含片、咀嚼片、舌下片外，其他片剂均需加入崩解剂。

[多选题]引起药源性心血管系统损害的药物是

正确答案 ：ABCDE

地高辛

胺碘酮

新斯的明

奎尼丁

利多卡因

解析：本题考查药源性心血管系统损害，引起心律失常的药物有强心苷和地高辛；引起心动过缓的是新斯的明；引起尖端扭转性室性心动过速的是奎尼丁和利多卡因，故本题答案选ABCDE。

[单选题]就药物临床评价的对象和内容而言，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的时期是在

正确答案 ：D

Ⅲ期临床试验阶段

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入；Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用；Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是D。

[单选题]属于药物稳定性高温试验条件的是

正确答案 ：A

在60℃温度下放置10天

解析：高温试验：供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天

[单选题](消化性溃疡病的治疗)，解除平滑肌痉挛和镇痛宜选用

正确答案 ：C

溴丙胺太林

解析：解除平滑肌痉挛和镇痛：阿托品一次0.5mg皮下注射，必要时每4～6小时给予1次；或口服溴丙胺太林一次15～30mg，一日3次；或曲美布汀一次100mg，一日3次。

[单选题]属于药物代谢第Ⅱ相反应的是( )

正确答案 ：E

乙酰化

解析：多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行，可分为第一相代谢反应和第二相代谢反应。第一相代谢反应包括氧化、去甲基化和水解反应。药物经过第一相的氧化、去甲基化等代谢作用后，非极性脂溶性化合物变为极性和水溶性较高而活性较低的代谢物。第二相反应是结合反应，指药物或其第一相代谢物与内源性结合剂的结合反应。结合后药物毒性或活性降低、极性增加而易于被排出。

[单选题]奥司他韦治疗流行性感冒时，首次用药的时间是

正确答案 ：A

出现流感症状48小时内

[单选题]不属于阿司匹林禁忌证的是

正确答案 ：E

癫痫

解析：阿司匹林禁忌证有特异质、有过敏史或哮喘病者禁用；妊娠期妇女尽量禁止使用；10岁以下儿童患流感或水痘者忌用本品，因偶可诱发瑞氏综合征（症状为肝损害、肝性脑昏迷等），严重者可致死亡；有出血性溃疡病或其他活动性出血者禁用；血友病或血小板减少症者；严重肝肾衰竭者；重度心力衰竭患者；有水痘或流感样症状的儿童或青少年；3个月以下儿童；妊娠期妇女；哺乳期妇女禁用。故答案选E

[单选题]下列哪项不属于激素避孕的作用机制

正确答案 ：D

子宫兴奋和宫颈软化

解析：避孕作用机制包括：①抑制排卵；②改变宫颈黏液性状不利于精子穿透。对于单孕激素制剂，改变宫颈黏液作用可能为主要的避孕机制；③改变子宫内膜形态与功能。避孕药抑制子宫内膜增殖性变化，使子宫内膜与胚胎发育不同步，不适于受精卵着床。④改变输卵管功能。

[单选题]药物的亲脂性与生物活性的关系是

正确答案 ：E

适度的亲脂性有最佳活性

解析：适度的亲脂性才有最佳的活性

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

正确答案 ：ADE

维c银翘片

板蓝根冲剂

维生素E胶囊

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

[单选题]患者，女，实验室检查：血红蛋白95g/，临床诊断为缺铁性贫血，处方口服硫酸亚铁片，下列想患者交代的用药注意事项，错误的是：

正确答案 ：B

宜空腹服用

解析：硫酸亚铁片不良反应：可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛，宜饭后服用。

[多选题]常用的抗肿瘤药物的给药途径有( )。

正确答案 ：ABCDE

静脉

动脉

肌内

口服

腔内

解析：常用的抗肿瘤药物的给药途径有：静脉、动脉、肌内、口服、腔内五种途径。

[单选题]利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。

正确答案 ：D

帕利西汀

解析：利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物，口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神病活性，利培酮原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

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