正确答案:

慢性肾功能衰竭

C

题目：早期血肌酐和尿素氮通常在正常范围的高值或轻微升高，常见于

解析：C

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为

吸附热原

脱色

提高澄明度

解析：解析：活性炭在注射剂生产中的作用 活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。注射 液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中的热原、色素、不溶 性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附 量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。故 答案为ACE

[单选题]凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。

《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业

[多选题][61～64]

干扰素

环孢素

糖皮质激素类

左旋咪唑

[单选题]处方直接写药名，需调配煅制品的是

解析：解析：本组题考查常见处方应付实例。

[单选题]以下“调配差错的内容”中，最正确的是

药品名称差错

[多选题]含漱剂的正确使用

使用后不宜马上饮水

解析：答案：D

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[单选题]根据下列题干及选项，回答 109～112 题：

氨基酮结构

解析：本组题考查药物的结构特点。具有吗啡喃结构的药物是布托啡诺；具有苯吗喃结构的为喷他佐辛；具有哌啶结构的是芬太尼和哌替啶；含有氨基酮结构的美沙酮；含有环己基胺结构的是盐酸溴已新。另外本组题也可根据药名和结构中的关键字相对应选出正确答案，如，美沙酮对应氨基酮，哌替啶对应哌啶，溴己新对应环己基胺。

[单选题]取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即显紫红色。该药物应为（ ）。

对氨基水杨酸钠

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