正确答案:

可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续

E

题目：药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

解析：E 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是（ ）。

N-苷>O-苷>S-苷>C-苷

解析：酸催化水解的难易与苷键原子的电子云密度及其空间环境有密切的关系，只要有利于苷键原子的质子化就有利于水解。按苷键原子不同，酸水解的易难顺序为：N-苷>O-苷>s-苷>C-苷。

[单选题]医学指标尿肌酐增加，提示病人可能患

糖尿病

[单选题]心在体为（ ）。

脉

[单选题]下列不属于药物不良反应的是()。

全身麻醉时阿托品抑制腺体分泌

[单选题]精神药品进口、出口准许证的颁发部门是

解析：解析：本组题考查精神药品的管理条例。

[单选题]根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是

药品通用名称，规格，生产批号，有效期

[单选题]下列药物中属于吗啡喃类合成镇痛药的是（ ）。

左啡诺

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