正确答案:

及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

D

题目：药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

解析：D 知识点：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]我国第一批非处方药目录中，根据国际惯例和治疗需要，被使用的个别精神药品是（ ）。

苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因

[多选题]执业药师在执业过程中应尊重患者，一视同仁，体现在

执业药师应当按规定着装，佩戴全国统一的执业药师徽记和胸卡

《执业药师注册证》应当悬挂在所执业药店或药房中醒目、易见的地方

对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露

在执业过程中，除非确有正当合法的理由，执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务

执业药师应当满足患者的用药咨询需求，提供专业、真实、准确、全面的药学信息

[单选题][62 ~63]

消痰软坚

[单选题]处方格式的组成包括 （ ）。

前记、正文、后记

[多选题]电子体温计的质量要求项有（ ）。

精密度

分辨力

测温误差

自动断电

显示值保留时间

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