正确答案:

必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数

ABCDE

题目：根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

解析：略

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符（ ）。

一个平坦的结构与药物的芳环相适应

一个阴离子部位与药物的正电中心相结合

一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应

[多选题]处方中含有哪些内容时在药品说明书中应予以特殊强调（ ）。

可能引起严重不良反应的辅料

可能引起严重不良反应的成分

[单选题]下列不属于药物临床评价意义的是（ ）。

扩展不同种属的动物毒性试验

解析：本题考查药物临床评价的意义。药物临床评价意义有：①解决临床前研究的局限性；②解决上市前临床研究的局限性；③扩展药物上市后的临床应用范围；④促进合理用药。扩展不同种属的动物毒性试验应是临床前研究的范畴，不属于临床评价，因此本题答案为B。

[单选题]尤宜于治血热之便血、痔血、崩漏下血的药物是（ ）。

槐花

解析：除炮姜、白及外，其余各药都可凉血止血，小蓟、白茅根兼能利尿，多用于血热之血尿、血淋证。槐花止血功在大肠，多用于治便血、痔血证。

[单选题]经营者对消费者不得进行（ ）。

侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由

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