正确答案: 安全性研究机构负责人审核,研究单位领导批准,质量保证部门签字确认
B
题目:《药品非临床研究质量管理规定(试行)》要求标准操作规程的制定和修改须经( )。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题](123~125题共用备选答案)
盐酸特拉唑嗪
解析:D [知识点] 肾上腺素受体阻滞药
[单选题].关于酊剂、药酒的叙述,正确的是
酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
[单选题]选项五
有效径
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