正确答案:

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

ABE

题目：根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]高效液相色谱仪的检测器有

紫外检测器

质谱检测器

荧光检测器

光电二极管阵列检测器

示差折光检测器

[单选题]中风的舌态是（ ）

舌强

[多选题]根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括

调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌、查药品、查用药合理性，做到"四查十对"

在完成处方调剂后，应当在处方上签名

对于不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调剂

经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方

发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品

本文链接：https://www.233go.com/key/23zoe.html