[单选题]宜去皮壳的药材是

正确答案 ：A

白果

[单选题]决定发病与否的是

正确答案 ：C

正邪斗争的胜负

解析：疾病过程，从邪正关系而言，是正气与邪气矛盾双方互相斗争的过程。邪正斗争的胜负，决定着疾病的进退。故扶正祛邪是指导临床治疗的一个重要法则

[单选题]有明显利胆作用的是

正确答案 ：E

茵陈

解析：茵陈有显著的保肝作用，对甲，乙型肝炎，黄疸型肝炎，有显著的疗效。有利胆，促进胆汁分泌，增加胆汁中胆酸和胆红素排出的作用。能增加心脏冠脉血流量，改善微循环，并有降血压，降血脂，抗凝血，利尿解热平喘，驱除蛔虫及抑制多种致病性皮肤真菌与细菌的作用。故此题应选E。

[单选题]白芍水处理软化程度检查方法是

正确答案 ：A

弯曲法

解析：药材软化程度的检查方法，弯曲法适用于长条状药材，如白芍、木通、木香等。故正确答案为A。

[单选题]凉血止血、解毒散瘀消痈的是

正确答案 ：A

大蓟，小蓟

[单选题]半夏的不良反应是

正确答案 ：D

法半夏腹腔注射可致畸胎

解析：现代中药药理研究表明：在一般临床剂量范围内，半夏配伍川乌、草乌或附子不会出现毒性增强或疗效降低，但临床应用时还需慎重，以免发生不良反应。半夏具有神经毒性，其水溶性成分加入乙酸铅后沉淀的物质中，含有引起蛙及小鼠骨骼肌痉挛和使蛙瞳孔散大的物质；滤液中则含有使蛙产生中枢性及箭毒样骨骼肌松弛的物质。生半夏误服微量即可中毒，所以生半夏按毒性中药管理，临床需炮制后使用。此外，半夏还有对局部黏膜强烈刺激性、肾毒性、妊娠胚胎毒性、致畸作用。故此题应选D。

[单选题]我国已知最早的药物学专著是

正确答案 ：A

《神农本草经》

解析：我国已知最早的药物学专著是《神农本草经》。故答案选A。

[单选题]既能祛风除湿通络，又能清热解毒的药物是

正确答案 ：C

豨莶草

解析：独活辛散苦燥温通，善祛风散寒、胜湿止痛、发表，主治风寒湿痹、风寒表证、表证夹湿及头风头痛等证。五加皮、桑寄生，均归肝、肾经，功能祛风湿、补肝肾、强筋骨，善治风湿痹痛兼肝肾不足腰膝酸软者。五加皮性温，补肝肾力较强，又治肝肾亏虚之小儿行迟；还能利水，治水肿、小便不利及脚气浮肿。桑寄生性平，长于养血而补肝益肾，又治血虚兼风湿者；还能固冲任安胎，治胎漏下血及胎动不安。木瓜性温归肝而能祛湿、舒筋活络，治风湿痹痛、筋脉拘挛，味酸又归脾经，善益筋血、除湿而舒筋活络，痹痛拘挛属湿盛或兼血虚津伤者用之为宜，又能化湿和中、生津开胃，治脚气浮肿、吐泻转筋及消化不良。痛豨莶草功效祛风湿，通经络，清热解毒，降血压。既能祛风除湿通络，又能清热解毒的药物是豨莶草。

[单选题]下列除哪项外均为槲寄生的性状特征

正确答案 ：D

叶轮生，有柄

解析：槲寄生茎枝圆柱形，2～5叉状分枝，表面黄绿色，茎节膨大，断面皮部黄色，木部色浅，有放射状纹理，髓部常偏向一边。叶对生，长椭圆状披针形，基部楔形，革质。故答案选D。

[单选题]呈不规则棍棒状，常2～3个花序基部连生的药材是

正确答案 ：E

款冬花

解析：款冬花呈长圆棒状，常2～3个花序连在一起，习称"连三朵"。故答案选E。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

正确答案 ：A

中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条 本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。 释义：本条是关于本办法适用范围的规定。所有药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门适用本办法。

[单选题]哪些药材可防止冬虫夏草生虫

正确答案 ：B

藏红花

[单选题]远志祛痰作用的主要成分是

正确答案 ：C

远志皂苷

解析：远志所含的皂苷刺激胃黏膜，反射性引起支气管分泌液增加。

[单选题]我国历史上第二部炮制专著是

正确答案 ：C

《炮炙大法》

解析：明代缪希雍编撰的《炮炙大法》是继《雷公炮炙论》之后的第二部炮制专著。

[单选题]不属于去心炮制的是

正确答案 ：D

乌梅除去果核

解析：心，即木质部。某些根皮类药物，如牡丹皮、地骨皮、白鲜皮、五加皮、巴戟天等，由于木心所占必比重比较大，且无药效，影响用量的准确性，而且木心坚硬，韧性强，多纤维，故作为非药用部位而要求除去。梁代陶弘景云：麦冬“汤浸，抽去心，不尔，令人烦”。莲子在中医临床上主要有莲子心（胚芽）和莲子肉两种，其作用不同，二者须分离后分别入药。乌梅除去果核属于去核，不属于去心。故正确答案为D。

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

正确答案 ：A

国家食品药品监督管理局

解析：国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查；对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定，已确认发生严重药品不良反应的药品，可依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定。

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