• [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
  • 正确答案 :C
  • 绿色

  • 解析: 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。

  • [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是
  • 正确答案 :D
  • 3年


  • [单选题]下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是
  • 正确答案 :B
  • 蟾酥

  • 解析:蟾酥属于医疗用毒性中药品种,二级保护野生药材物种。故选B。

  • [单选题]哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激
  • 正确答案 :E
  • 马钱子及含马钱子的中药


  • [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应
  • 正确答案 :D
  • 应积极提供咨询,并给予纠正

  • 解析:执业药师应当确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当;应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。故选D。

  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • 正确答案 :D
  • 药品金额的准确性

  • 解析:处方用药适宜性审核包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

  • [单选题]检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于
  • 正确答案 :A
  • 评价糖尿病控制程度

  • 解析:糖化血红蛋白是红细胞内的血红蛋白与葡萄糖结合的产物,能反映采血前3个月的血糖水平,是目前反映血糖控制好坏最有效、最可靠的指标,故应选A。

  • [单选题]互联网药品信息服务分为
  • 正确答案 :D
  • 经营性与非经营性两类

  • 解析:互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。

  • [单选题]麻醉药品和精神药品是指
  • 正确答案 :C
  • 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质


  • [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应
  • 正确答案 :D
  • 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  • 解析:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。

  • [单选题]藏医认为,风元偏盛的药物性能是( )
  • 正确答案 :D
  • 轻、糙

  • 解析:考查藏医药的五元学说。土元"沉、稳、坚、黏",水元"重、寒、湿、润",火元"热、轻、锐、腻",风元"轻、动、糙、燥",空元"空、虚"。故本题的正确答案为D。

  • [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
  • 正确答案 :B
  • Ⅱ期临床试验

  • 解析:Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。

  • [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
  • 正确答案 :C
  • 药品生产企业

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次; 对新药监测期已满的药品, 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5 年汇总报告一次。

  • [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
  • 正确答案 :D
  • 医院制剂直接接触药品的容器


  • [单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
  • 正确答案 :B
  • 在全国范围内有效

  • 解析:《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。

  • [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
  • 正确答案 :D
  • 丁药品生产企业

  • 解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

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