正确答案: 未标明有效期或更改有效期的药品 不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了防腐剂的药品 擅自添加了辅料的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
ABCDE
题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
解析:《药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]药品质量缺陷问题有
包装破损
药品包装质量问题
药品变质
不合格药品混入
药品变色
解析:本题考查药品质量缺陷问题。药品质量缺陷的问题包括破损、药品包装质量问题、药品变质、不合格药品混入、药品变色。
[多选题]泻药主要用于治疗
急、慢性便秘
排除肠内有害物质
服药中毒后
痔疮病人
[多选题]采用亚硝酸钠法测定含量的药物有
苯佐卡因
醋氨苯砜
解析:亚硝酸钠滴定法常用于具有芳伯氨基的药物如苯佐卡因,以及水解后有芳伯氨基的药物如醋氨苯砜的含量测定。苯巴比妥、盐酸丁卡因和盐酸去氧肾上腺素的含量测定分别采用银量法、非水溶液滴定法和溴量法。
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