正确答案:

血液 唾液 尿液 活体组织

ABCE

题目：用于体内药品检测的体内样品的种类包括

解析：体内样品包括：血样（最常用）、尿液（代谢物丰富）、唾液（采集便利）、活体组织（少用），故本题答案选ABCE。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]用环磷酰胺治疗下列哪种肿瘤疗效显著( )

恶性淋巴瘤

解析：本题考查环磷酰胺的适应证。环磷酰胺抗瘤谱较广，对恶性淋巴瘤疗效显著。故答案选B。

[单选题]血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

药物的排泄

解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

[单选题]下列关于药物的剂量与效应关系的叙述中错误的是

质反应的研究对象为单一个体，量反应的研究对象为一个群体

解析：量反应的研究对象为单一个体，质反应的研究对象为一个群体。

[单选题]浓度为1ppm的铅溶液的含量是

表示百万分之一

解析：本题考查的是药物浓度的表示法。1ppm表示百万分之一的浓度。

[单选题]新药监测期的期限不超过

5年

解析：新药监测期自新药批准之日起计算最长不超过5年。

[多选题]儿童禁用的用药情况有

地西泮用于6个月以下幼儿

吗啡用于1岁以下幼儿

解析：本题考查儿童禁用药。硫喷妥钠、地西泮禁用于6个月以下幼儿，吗啡禁用于1岁以下幼儿，芬太尼、丙磺舒禁用于2岁以下幼儿，左旋多巴禁用于3岁以下幼儿，四环素禁用于8岁以下儿童，吲哚美辛禁用于14岁以下儿童，氟喹诺酮类禁用于18岁以下儿童。

[单选题]某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是

2016.09.01

解析：化学药品、治疗用生物制品中药、天然药物核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以备案的日期。特殊药品、外用药品标识核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以核准的日期。特殊药品、外用药品标识修改日期:XXXX.XX.XX为此后历次修改的时间外用药品标识可采用单色印刷修改日期:XXXX.XX.XX多次修改，仅列最后一次外用药品标识可采用单色印刷既可内服又可外用，可不标外用药的标识×××说明书×××说明书

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