正确答案:

《药品管理法》

A

题目：中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

解析：中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照《药品管理法》。故选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列关于维生素使用的描述，正确的是

预防性和治疗性应用维生素的剂量和疗程不同

人体每日对维生素的需要量甚微，但摄入不足时，需要额外补充

解析：维生素是人和动物营养、生长所必需的某些少量有机化合物，对机体的新陈代谢、生长、发育、健康有极重要作用。如果长期缺乏某种维生素，就会引起生理机能障碍而发生某种疾病。人体对维生素的需要量很小，日需要量常以毫克或微克计算，但一旦缺乏就会引发相应的维生素缺乏症，对人体健康造成损害；

[单选题]枸橼酸钾归属的药物妊娠毒性分级是

A级

解析：孕妇应该明确药物的妊娠毒性分级，避免禁忌证。枸橼酸钾归属于药物妊娠毒性A级(E)

[单选题]下列处方中，属于"无适应证用药"的典型事例是

给予感冒咳嗽、C反应蛋白正常者抗生素

解析：由此题可掌握的要点是审核处方用药与病症诊断的相符性。坦洛新（治疗良性前列腺增生）用作降血压药(A)属于无正当理由超适应证用药；滥用白蛋白、糖皮质激素(C)属于过度治疗用药；忽略药品说明书提示用药(B)与司来吉兰用于伴尿潴留、前列腺增生的抑郁症患者是有禁忌证用药(E);感冒咳嗽、C反应蛋白正常者给予抗生素(D)属于无适应证用药。因此，该题的正确答案是D。

[单选题]应用华法林抗凝治疗时，INR安全有效范围为血栓性疾病患者实施抗凝治疗，应该控制国际标准化比值为

2．0～3.0

解析：血栓性疾病抗凝治疗INR安全有效范围国际标准比值为2.0～3.0。

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