正确答案:

具旋光性，药用左旋体

B

题目：与雌二醇的性质不符的是

解析：雌二醇有极强生物活性，具弱酸性。天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。雌二醇的3位和17p位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药，苯甲酸雌二醇(Estradiolbenzoate)和戊酸雌二醇(EstradiolValerate)。在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了口服有效的炔雌醇(Ethinylestradiol)。由于17α位引入乙炔基之后，使17β-OH的代谢受阻，在胃肠道中也可抵御微生物降解，其口服活性是雌二醇的10~20倍。将炔雌三醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性。答案选B

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]清洁手术（Ⅰ类切口）预防性应用抗菌药物，可以选用

头孢唑林注射剂

解析：本题考查外科围术期预防用药。普外科Ⅰ类（清洁）切开手术预防用药推荐表中推荐的药物为头孢唑林或头孢拉定或头孢呋辛或头孢曲松的注射剂。结、直肠手术时推荐头孢呋辛或头孢噻肟或头孢曲松，加甲硝唑，静脉给药。

[多选题]有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是

处方经执业药师审核后方可调配

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

对处方所列药品不得擅自更改或者代用

解析：不得销售超过有效期的药品；对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更改或者重新签字确认的，可以调配。

[单选题]常用的水溶性抗氧剂是

焦亚硫酸钠

解析：此题考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、维生素E等。故本题答案应选择D。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（ ）。

首次进口5年以内的进口药品

解析：我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应

[单选题]用药过程中需要监护迟发性腹泻的是( )

伊立替康

解析：监护由伊立替康所致的迟发性腹泻。监护多柔比星的心脏毒性，必须应用专属性极强的解毒剂，右丙亚胺，起到保护心肌的作用。关注长春碱类的神经毒性、剂量限制性毒性。预防由紫杉醇所致的超敏反应，紫杉醇因其以特殊溶媒聚乙烯醇蓖麻油进行溶解而可能导致严重的超敏反应，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺Hz受体阻滞药的预处理。监测雌激素受体表达和肝药酶的多态性，他莫昔芬使用前应监测CYP2D6的基因多态性。故答案选A。

[单选题]药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

超过药品有效期1年，不得少于3年

解析：第十一条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证 第十二条 药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[多选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括

疫苗运输过程中的温度变化

启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

疫苗运输工具和接送人签字

疫苗启运和到达时间

[多选题]有关抗菌药物分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是

未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购

医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规

解析：医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构的抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购。

本文链接：https://www.233go.com/key/29jeye.html