正确答案:

盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）

A

题目：下列药物中，吸湿性最大的是

解析：本题考粉体的临界相对度。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度（criti-calrelativehumdity，cr，it）。该值可以通过作图法求得CRIt是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。CRIt越小则越易吸湿，反之，则不易吸湿。CRIt值的测定通常采用饱和溶液法。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]茶碱类支气管平滑肌松弛剂治疗慢阻肺疾病的主要不良反应是

恶心、呕吐

解析：本题考查茶碱类的主要不良反应。主要有恶心、呕吐、消化不良、头痛、易激动、失眠。其他选项不属于茶碱类的不良反应，故选项C为正确答案。

[单选题]不超过20℃是指

阴凉处

解析：本组题考核的是《中国药典》凡例中有关"贮藏"的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃：冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。故本组题答案应选D。

[多选题]药品上市前要经过的临床评价阶段有

Ⅰ期临床试验

Ⅱ期临床试验

Ⅲ期临床试验

解析：一个新药按GCP管理要求必须经过4期的临床试验，即上市前要经过3期(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期)临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。广义的上市后药品临床再评价贯穿在药品的整个生命过程中，是大规模的人群使用后随时都在进行的评价。

[多选题]药品监督管理部门对药品经营企业监督检查的内容包括

经营地址、分支机构变动情况

经营方式、经营范围的执行情况

法定代表人（企业负责人）的变动情况

解析：监督检查的内容主要包括：①企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；②企业经营设施设备及仓储条件变动情况；③企业实施《药品经营质量管理规范》情况；④发证机关需要审查的其他有关事项。

[单选题]关于氨基糖许类药物作用特点的说法,错误的是( )

氨基糖苷类药物主要扣制细菌蛋白质合成,影响细菌细胞壁黏肽的合成

解析：氨基糖苷类药物主要抑制蛋白质的合成，而不影响细菌细胞壁的合成

[单选题]关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有

皮肤破损处可减量使用

解析：皮肤破损处不宜使用。

[单选题]化学结构中不含嘌呤环的药物有

拉米夫定

解析：此题考查含有嘌呤环及嘧啶环药物的化学结构特征。拉米夫定含有嘧啶环，其余均含有嘌呤环。因此，本题应选答案C。

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