正确答案:

肝功能受损 肾功能受损 充血性心衰 胃肠道pH 高脂血症

ABCDE

题目:下列哪些属于引起血药浓度改变的病理因素

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]药物经济学与随机临床试验的差异表现在
  • 二者的研究目的不一样

    二者比较的对象不一样

    二者的研究结果不一样


  • [单选题]寒邪的性质和致病特点是( )
  • 其性凝滞


  • [单选题]药物的四性是( )
  • 温热寒凉


  • [单选题]口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是
  • 环孢素

  • 解析:剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是环孢素。故选C

  • [多选题]下列哪些设备可制得干燥颗粒
  • 一步制粒机

    喷雾干燥制粒机

    重压法制粒机


  • [单选题]以下药物中,可引起粒细胞减少症的是( )。
  • 吲哚美辛

  • 解析:本题考查要点是“引起粒细胞减少症的药物”。可引起粒细胞减少症的药物有:氯霉素、锑制剂、磺胺类、复方阿司匹林、吲哚美辛、异烟肼、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、氯氮平等。所以,选项C符合题意。选项A的“环磷酰胺”、选项B的“甲氨蝶呤”、选项D的“巯嘌呤”均是引起血小板减少症的抗肿瘤药。选项E“阿苯哒唑”是引起血小板减少性紫癜的药物。因此,本题的正确答案为C。

  • [单选题]注射剂的一般质量要求不包括
  • 药物粒子大小

  • 解析:注射剂的质量要求包括:无菌,无热原,澄明度,安全性,pH值,渗透压,稳定性。

  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
  • 超过有效期的

    擅自添加香料的

    不注明生产批号的

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

  • [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是
  • 省级卫生行政部门

  • 解析:省级卫生行政部门可制定抗菌药物分级管理目录

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