正确答案:

明天麻

D

题目：医生在中药处方中应用不同的术语,对饮片炮制、产地、质地、采时、新陈、颜色、气味等有特殊要求加以注明。下列与药名有关的术语中,属于对质地有特殊要求的是( )

解析：明天麻是对质地有要求，田三七、江枳壳是对产地有要求。陈香橼是新陈要求，紫丹参是颜色要求。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于蒽醌的基本结构及分类，下列论述正确的是

蒽醌类成分包括蒽醌及其不同还原程度的产物

蒽醌类成分按母核分为单蒽核及双蒽核

蒽醌类成分按氧化程度分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物

天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见

羟基蒽醌根据羟基在蒽醌母核上的分布分为大黄素型及茜草素型两类

解析：本题考点是蒽醌化合物的分类。蒽醌类化合物是指蒽醌及其不同还原程度的衍生物。按母核数目不同可分为单蒽核型及双蒽核型，按氧化程度不同分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。其中天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见，根据羟基在蒽醌母核上的分布不同，可分为大黄素型及茜草素型两类。

[单选题]药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验

复验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

中药提取物

解析：中药提取物不得委托生产。故选D。

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