[单选题]易进入脑脊液，适用于脑瘤的是

正确答案 ：D

卡莫司汀

解析：卡莫司汀属亚硝胺类烷化剂，具有高度脂溶性，能透过血脑屏障，主要用于原发或颅内转移脑瘤。故正确答案为D.

[单选题]药物剂型的分类不包括

正确答案 ：E

按使用方法

解析：药物剂型可以按照给药途径、分散系统、制备方法和形态进行分类。故正确答案为E.

[单选题]淋巴细胞主要参与

正确答案 ：D

特异性免疫反应

解析：特异性免疫又称获得免疫，是获得免疫经后天感染（病愈或无症状的感染）或人工预防接种（菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等）而使机体获得抵抗感染能力。针对抗原刺激的应答主要是T细胞和B细胞，但在完成特异性免疫的过程中，还需要其他一些细胞（巨噬细胞、粒细胞等）的参与。故正确答案为D.

[单选题]糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是

正确答案 ：E

高血压

解析：糖皮质激素有较弱的盐皮质激素样作用，能潴钠排钾，增加细胞外液，引起高血压和水肿。还可引起低血钙，长期应用可致骨质脱钙。

[单选题]在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是

正确答案 ：B

诺氟沙星

解析：诺氟沙星在水或乙醇中极微溶解，在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。故正确答案为B.

[单选题]以下哪个与氟烷不符

正确答案 ：D

为易挥发、易燃的液体

解析：氟烷，为无色、易流动的重质液体；有类似氯仿的香气，味甜。本品能与乙醇、氯仿、乙醚或非挥发性油类任意混合，在水中微溶。不易燃。故正确答案为D.

[单选题]循证医学在药物治疗决策中的作用叙述错误的是

正确答案 ：A

他汀类属于血管紧张素转化酶抑制剂

解析：他汀类药物是肝脏胆固醇合成过程中的限速酶--甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂，可抑制内源性胆固醇的合成，显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和中度升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，大剂量还可降低三酰甘油水平。

[单选题]干扰素的药理作用特点不正确的是

正确答案 ：E

降低巨噬细胞的吞噬活性

解析：干扰素具有很重要的免疫调节作用，包括提高巨噬细胞的吞噬活性，故选E。

[单选题]毛果芸香碱不具有的药理作用是

正确答案 ：E

骨骼肌收缩

解析：毛果芸香碱是M胆碱受体激动药,能选择性地与节后胆碱能神经支配效应器的M胆碱受体结合，对眼的作用表现为缩瞳、降低眼内压和调节痉挛作用；对腺体的作用表现为使腺体分泌增加，其中汗腺和唾液腺分泌增加显著；对平滑肌的作用表现为增加消化道平滑肌的张力和收缩力，收缩支气管平滑肌，也可增加子宫、膀胱、胆囊和胆道平滑肌的兴奋性。NM受体激动药才会使骨骼肌收缩。故正确答案为E。

[单选题]给急性肾衰竭患者输入大量无盐液体可引起

正确答案 ：D

水中毒

解析：急性肾衰竭患者因肾的滤过能力急剧下降，对液体排泄能力差，输入大量无盐液体将导致体内大量液体无法排出，引起水中毒。故正确答案为D.

[单选题]液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时，下列叙述错误的是

正确答案 ：B

粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

解析：液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比，粒子沉降与体系黏度有关，粒子沉降的加速度为一定的正值，粒子沉降与颗粒的密度和介质的密度有关。故正确答案为B.

[单选题]热原不具有的性质是

正确答案 ：B

水不溶性

解析：热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。热原具有耐热性、不挥发性、滤过性和可被吸附性等性质。故正确答案为B.

[单选题]空白试验

正确答案 ：B

不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

[单选题]下列哪个不是片剂的优点

正确答案 ：E

片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高

解析：片剂的优点：①一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好；②剂量准确，片剂内药物含量差异较小；③质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护，所以光线、空气、水分等对其影响较小；④携带、运输、服用较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标准也容易达到。片剂的缺点：①片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；②儿童和昏迷病人不易吞服；③含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。

[单选题]多次用药过程中，经过几个半衰期可以使血药水平达到稳态

正确答案 ：D

5个

解析：稳态血药浓度，又称坪值，假定按照半衰期给药，则经过相当于5个半衰期后血药浓度达到稳态。

[单选题]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

正确答案 ：D

血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

解析：此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

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