• [多选题]矿物类毒性中药品种包括
  • 正确答案 :ABCD
  • 轻粉

    红粉

    红砒石

    白降丹

  • 解析:ABCD五个答案均是毒性中药,但马钱子是植物的种子,不符合题意,故正确答案是ABCD。

  • [多选题]中药化学研究内容包括
  • 正确答案 :ABD
  • 结构特点

    物理化学性质

    提取分离方法

  • 解析:本题考点是中药化学的研究内容。中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。其研究内容包括各类中药的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外,还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。

  • [单选题]应当从国家基本药物目录中调出的药品是
  • 正确答案 :D
  • 发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的

  • 解析:(1)应当从国家基本药物目录中调出的药品包括:①药品标准被取消的;②国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的;④根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。

  • [单选题]中药品种申请一级保护的条件是
  • 正确答案 :C
  • 用于预防和治疗特殊疾病的

  • 解析:中药一级保护品种的申请条件包括:①对特定疾病有特殊疗效的;②用于预防和治疗特殊疾病的;③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,保护期满前6个月,生产企业申报延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限。中药二级保护品种的申请条件包括:①对特定疾病有显著疗效的;②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。中药二级保护品种的保护期限为7年,保护期满后可以延长保护期限,时间为7年。

  • [单选题]能协同增效的中西药联用药组是
  • 正确答案 :B
  • 四逆汤与地高辛

  • 解析:木防己汤、茯苓杏仁甘草汤、四逆汤等与强心药地高辛等联用,可以提高疗效和改善心功能不全患者的自觉症状。故此题应选B。

  • [单选题]集理气、降气、纳气于一身的药物是( )
  • 正确答案 :A
  • 沉香

  • 解析:本题考查行气药沉香的性能特点。"集理气、降气、纳气于一身的药物"是题干,关键注意五个备选药均与功效紧扣。备选药均能行气,但能降气的药物有沉香、柿蒂,故排除陈皮、乌药、枳实;柿蒂作用单一,仅能降逆止呃,无其他功效,故排除。沉香既能行气止痛,又可降气止呕,还可温肾纳气,紧抓三大功效中的行气(理气)、降气止呕、纳气关键词,其性能特点中也有相应语言表述。故本题的正确答案为A。

  • [多选题]下列有关胶囊剂的叙述,错误的是
  • 正确答案 :BDE
  • 处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充

    胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度过高,特别适宜于儿科用药

    易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂

  • 解析:本题考查胶囊剂的特点。胶囊剂的特点是外观光洁,美观,可掩盖药物的不良气味,减小药物的刺激性,便于服用;与片剂、丸剂相比,在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高;药物填充于胶囊中,与光线、空气和湿气隔离,稳定性增加;可制成不同释药速度和释药方式的胶囊剂,可定时定位释放药物。不宜制成胶囊剂的药物有药物的水溶液、稀乙醇液、乳剂等,因其能使胶囊壁溶解;易溶性药物以及刺激性较强的药物,因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜刺激性增强;易风化药物,因其可使胶囊壁变软;吸湿性药物,因其可使胶囊壁过分干燥而变脆。

  • [多选题]《中国药典》规定,必须检查农药残留量的中药材有
  • 正确答案 :BCDE
  • 西洋参

    甘草

    黄芪

    人参

  • 解析:《中国药典》对人参、西洋参、甘草和黄芪有机氯农药的残留量进行了规定,六六六(BHC)不得超过0.2mg/kg;滴滴涕(DDT)不得超过0.2mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.1mg/kg。人参、西洋参还规定,六氯苯不得过0.1mg/kg;七氯不得过0.05mg/kg;艾氏剂不得过0.05mg/kg;氯丹不得过0.1mg/kg。有机磷农药常见的有敌敌畏、对硫磷、乐果等。《中国药典》采用气相色谱法测定药材及制剂中部分有机氯、有机磷和拟除虫菊酯类的农药残留量。答案选BCDE

  • [单选题]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种
  • 正确答案 :D
  • 应当经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

  • 解析:医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当由临床科室提交申请报告,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。

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