• [单选题]医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方
  • 正确答案 :B
  • 3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

  • 解析:本题考点:医疗机构监督管理。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。本题出自《处方管理办法》第四十五条。

  • [单选题]制备注射剂应加入的等渗调节剂是
  • 正确答案 :B
  • 氯化钠


  • [单选题]肺毒性较为严重的抗肿瘤抗生素是
  • 正确答案 :C
  • 博来霉素


  • [多选题]膜剂常用的成膜性能较好的材料有( )
  • 正确答案 :CD
  • PVA

    EVA


  • [单选题]关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液,正确的说法是
  • 正确答案 :C
  • 等渗但不一定等张


  • [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定

    到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

    到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

  • 解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1.总体目标:经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2.规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  • [多选题]越鞠丸的药物组成是( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 香附

    川芎

    苍术

    神曲、栀子


  • [单选题]根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是
  • 正确答案 :C
  • 最小销售包装上


  • [单选题]生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是
  • 正确答案 :E
  • 氯仿和乙醚


  • [多选题]恶露不尽的病因病机是( )
  • 正确答案 :ACD
  • 血热

    血瘀

    气虚


  • [单选题]下列穴位中,治疗感冒、风疹首选( )
  • 正确答案 :D
  • 身柱


  • [多选题]下列关于发热的临床表现正确的有( )。
  • 正确答案 :ACDE
  • 体温升高、脉搏加快,突发热常为0.5~1天,持续热为3~6天

    伴有头痛、关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽,可能伴有感冒

    儿童伴有咳嗽、流涕、眼结膜充血及全身斑丘疹,可能是麻疹

    发热可有间歇期,表现有间歇发作的寒战、高热,继之大汗,可能是化脓性感染或疟疾

  • 解析:本题考查要点是“发热的临床表现”。发热的主要表现是体温升高、脉搏加快,突发热常为0.5~1天,持续热为3~6天。所以,选项A的叙述是正确的。发热患者血常规检查白细胞计数高于正常值,可能有细菌感染;白细胞计数低于正常值,可能有病毒感染。所以,选项B的叙述是不正确的。发热伴有头痛、关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽,可能伴有感冒。所以,选项C的叙述是正确的。发热儿童伴有咳嗽、流涕、眼结膜充血、麻疹黏膜斑及全身斑丘疹,可能是麻疹。所以,选项D的叙述是正确的。发热可有间歇期,表现有间歇发作的寒战、高热,继之大汗,可能是化脓性感染或疟疾。所以,选项E的叙述是正确的。因此,本题的正确答案为ACDE。

  • [单选题]地榆与白茅根均能凉血止血,地榆又能( )
  • 正确答案 :A
  • 解毒敛疮


  • [单选题]患者舌质红,苔黄腻多为( )
  • 正确答案 :B
  • 湿热


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