[多选题]行政处罚的种类包括

正确答案 ：ABCD

人身罚

资格罚

财产罚

声誉罚

解析：行政处罚的种类有：①人身罚；②资格罚；③财产罚；④声誉罚。故选ABCD。

[多选题]关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有

正确答案 ：ABC

药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药

药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据

药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

解析：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

[多选题]粒细胞集落刺激因子类药物典型不良反应包括

正确答案 ：ABCD

白细胞计数增多、幼稚细胞增加

肌肉痛、骨痛、腰痛

皮疹、脱发

过敏性休克

解析：粒细胞集落刺激因子类药物的不良反应包括肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

[单选题]药品代谢的主要部位是（ ）

正确答案 ：D

肝

解析：药物代谢的主要部位是在肝脏。它含有大部分代谢活性酶，由于它的高血流量，使它成为一个重要的代谢器官。

[单选题]对于免疫过程的多个环节有抑制作用的是

正确答案 ：B

肾上腺皮质激素

解析：肾上腺皮质激素对免疫反应多个环节均有影响，可通过抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，阻碍淋巴细胞DNA合成和有丝分裂，进而破坏淋巴细胞，使外周淋巴细胞下降。

[单选题]《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为

正确答案 ：B

±7.5%

解析：本题考查栓剂的重量差异限度。栓剂中有效成分的含量，每个均应符合标示量，其重量差异限度如下：平均重量≤1.0g，重量差异限度为±1%；平均重量1.0-3.0g，重量差异限度为±7.5%；平均重量>3.0g，重量差异限度为±5%。

[多选题]痔疮的主要诱发因素有

正确答案 ：ABCE

便秘

长期饮酒

久坐久立

进食大量刺激性食物

解析：本题考查痔疮的主要诱发因素。本题的"难点"是必须痔疮的诱因。依据肛垫下移学说，痔原本是肛管部位正常的解剖结构，即血管垫，只有肛垫组织发生异常并有症状时才能称为痔，需要治疗。因此"血栓及炎症"是肛垫组织发生异常且合并的症状，不是主要诱发因素，备选答案D不选。

[单选题]可以零售的是

正确答案 ：A

第二类精神药品

解析：第二类精神药品和部分医疗用毒性药品可以零售。

[单选题]体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）

正确答案 ：A

可待因

[单选题]化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

正确答案 ：B

布洛芬

解析：芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬(Ibuprofen)答案选B

[单选题]对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是

正确答案 ：D

阿托伐他汀

解析：阿托伐他汀适应原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。

[单选题]下列情形应按假药论处的是

正确答案 ：D

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

解析：A、B、C为按劣药论处。

[单选题]属于肠溶包衣材料的是

正确答案 ：A

Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

解析：本题为识记题，肠溶包衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPCMP）、Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂等；亲水凝胶骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等；不溶性骨架材料有硅橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等；故本题选A。

[单选题]药物治疗结核病的标准方案中，间歇疗法的含义是

正确答案 ：D

一周用药2～3次

解析：药物治疗结核病的间歇疗法为每周用药2～3次。

[单选题]神经氨酸酶抑制剂( )

正确答案 ：D

奥司他韦

解析：奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂

[多选题]药品批发企业药品养护工作的主要职责是

正确答案 ：ABCD

指导保管人员对药品进行合理储存

配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

对库存药品进行定期质量检查

对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

解析：药品批发企业药品养护工作的主要职责有：①指导保管人员对药品进行合理储存；②检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓库温湿度等管理；③对库存药品进行定期质量检查，并作好检查记录；④对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护；⑤对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；⑥对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理；⑦定期汇总、分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的药品等质量信息；⑧负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作；⑨建立药品养护档案。故选ABCD。

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