• [单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
  • 正确答案 :D
  • 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

  • 解析:国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未(卫)标”准确记忆。

  • [单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是
  • 正确答案 :A
  • 药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

  • 解析:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶剂度大,即“相似相溶”。同一化学结构的药物,由于晶型不同,药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下,溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大,而对于难溶性药物,粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响,但粒子大小在0.1~100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热,溶解度随温度升高而升高;如果药物溶解过程是放热,则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中,如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键,则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键,则在极性溶剂中的溶解度减小,而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。

  • [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
  • 正确答案 :A
  • 2000年1月1日

  • 解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。

  • [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为
  • 正确答案 :C
  • 期满前6个月

  • 解析:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年,期满前6个月重新提出申请,程序与第一次申请相同。

  • [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
  • 正确答案 :A
  • 纳洛酮


  • [单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
  • 正确答案 :A
  • 【适应症】

  • 解析:某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【适应症】;需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在【注意事项】;某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在【药物相互作用】。故选A、D、C、D。

  • [单选题]自我药疗是指
  • 正确答案 :C
  • 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状


  • [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
  • 正确答案 :D
  • 医院制剂直接接触药品的容器


  • [单选题]中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为
  • 正确答案 :B
  • 蓝色

  • 解析:盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应,Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物,加入乙醚后,无水铜配位化合物及其有2个结晶水的铜配位化合物进入醚层,呈紫红色,具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。故正确答案为B.

  • [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
  • 正确答案 :A
  • 药品说明书由省级药品监督管理部门核准

  • 解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

  • [单选题]关于乳剂型基质的叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快

  • 解析:水包油(O/W)型乳膏剂基质:能与多量的水混合、无油腻、易洗除。药物的释放和穿透较其他基质快,但若患处分泌物太多,分泌物会反向吸收进入皮肤而使炎症恶化,应注意适应证的选择。因易干涸、霉变,常需加入保湿剂、防腐剂等。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类和聚山梨酯类。故此题应选D。

  • [单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
  • 正确答案 :B
  • 在全国范围内有效

  • 解析:《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。

  • [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  • 正确答案 :E
  • 药物因素、患者因素、医务人员因素


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