正确答案: 阿司咪唑
B
题目:大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是
解析:解析:本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂,作用比氯苯那敏和特非那定强,但选择性不如特非那定,对5-HT2s受体有中等程度拮抗活性,对α1受体也有较大拮抗作用,未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障,在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合,而不能达到脑内,故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化,为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积,血药浓度超过常规用量2~4倍时,就将干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速。
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[多选题]难溶性药物与助溶剂形成可溶性的物质是
缔合物
络合物
有机分子复合物
复盐
[单选题]奥美拉唑不能用于治疗( )。
胃嗜铬细胞瘤
[多选题]根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,法律责任可为
拘役,并处或者单处罚金
处2年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
[多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时
两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
需要产生缓释作用时
解析:解析:本题考查药物制成混悬 剂的条件。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。凡不溶性药物需制成液体剂型应用、药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液,两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物,需要产生缓释作用等,都可考虑制成混悬剂。但为了安全起见,毒药不应制成混悬液。
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