正确答案:

只能销售本企业生产的药品 必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

AE

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]选项二十二 A，可疑不良反应B． 一般不良反应

严重不良反应

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。

配制日期

解析：

本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

[单选题]常与局麻药合用，可延长局麻作用和减少不良反应的药物是

肾上腺素

解析：解析：局麻药加用肾上腺素可延缓局麻药的吸收，延长局麻药麻醉时间。

[单选题]易散气味的是

解析：解析：本组题考查中药饮片贮存中常见的质量变异现象。

本文链接：https://www.233go.com/key/323yoz.html