• [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
  • 正确答案 :A
  • 药品生产企业


  • [单选题]关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
  • 正确答案 :B
  • PLT

  • 解析:PLT是血小板计数,不属于肝功能检查项目。ALT是丙氨酸氨基转移酶,AST是天冬氨酸氨基转移酶,ALP是血清碱性磷酸酶,γ-GT是γ-谷氨酰转移酶,都属于肝功能检查项目。

  • [单选题]以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是
  • 正确答案 :D
  • 肺炎链球菌

  • 解析:治疗社区获得性肺炎,青霉素针对肺炎链球菌,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,红霉素针对肺炎支原体。

  • [单选题]下列哪个不属于一级文献
  • 正确答案 :E
  • 各种索引和文摘(二级文献)

  • 解析:各种索引和文摘:二级文献

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  • 正确答案 :B
  • 30日

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

  • [单选题]药品批发企业对退货记录
  • 正确答案 :E
  • 保存3年


  • [单选题]关于麻黄素的管理错误的是
  • 正确答案 :E
  • 麻黄素零售企业可以向个人销售麻黄素

  • 解析:《麻黄素管理办法》第二十三条规定,麻黄素生产和经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明,严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素。故正确答案为E。

  • [单选题]对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
  • 正确答案 :A
  • 7年、7年

  • 解析:对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二级保护品种,保护期限为7年,延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限,故选A。

  • [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是
  • 正确答案 :E
  • 以上均正确

  • 解析:药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

  • [单选题]医疗器械经营许可证有效期为
  • 正确答案 :D
  • 5年

  • 解析:医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。

  • [多选题]高血压的治疗决策应考虑
  • 正确答案 :ABCDE
  • 血压水平

    危险因素

    靶器官损害

    糖尿病

    并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等

  • 解析:(全面考虑原则)

  • [单选题]特殊使用级抗菌药物可以
  • 正确答案 :B
  • 在抢救生命垂危患者时使用

  • 解析:(1)非限制使用级抗菌药物:预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用级抗菌药物:严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用。(3)特殊使用级抗菌药物:①不得在门诊使用;②经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方;③因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用口诀“非轻限重特会诊,生命垂危越级用”准确记忆。

  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • 正确答案 :D
  • 15个工作日

  • 解析:医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。

  • [单选题]下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是
  • 正确答案 :A
  • 格列喹酮

  • 解析:肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,甲氨蝶呤、庆大霉素可致药物肾毒性蛋白尿。"格列喹酮"只有5%经过肾排泄,不会引起尿液检查异常。所以答案为A。

  • [单选题]经营不需许可和备案的是
  • 正确答案 :A
  • 第一类医疗器械

  • 解析:第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。

  • [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
  • 正确答案 :D
  • 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

  • 解析:(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册”准确记忆。

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