正确答案:

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

E

题目:新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]治疗角化皲裂型足癣宜选用的处方药是口服
  • 伊曲康唑

    特比萘芬


  • [单选题]根据下列选项,回答 35~37 题:
  • 吸收


  • [单选题][32—33]
  • 相使


  • [多选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂的行为有
  • 经营者为销售商品,假借赞助费名义,给付对方单位或者个人的财物

    经营者为销售商品,假借咨询费名义,给付对方单位或者个人的财物

    经营者为销售商品,给付对方单位或者个人提供国外考察


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/32n24l.html
  • 相关资料
    相关科目: 内分泌(正高) 皮肤与性病学(正高) 职业卫生(正高) 肾内科学(副高) 护理学(副高) 呼吸内科学主治医师(代码:305) 病理学技术(师)(代码:208) 营养(师)(代码:210) 住院医师规培(预防医学科) 公共卫生管理
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2