正确答案:

头颅MRI

D

题目：入院后最需要进行的检查为

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题](41～42题共用题干)

尿排铜减少

解析：D。主要是血清铜蓝蛋白降低，血清中非铜蓝蛋白的铜增多，尿铜排出量增加，肝含铜量增加。

[单选题]进一步治疗措施

静滴病毒唑+对症处理

[多选题]12岁。发热伴皮肤出血点2周。查体贫血貌，皮肤散在瘀点，肝脾均为肋下2～3cm，胸骨压痛，血红蛋白16.5g/L，白细胞15×109/L，血小板13×109/L，不需做的检查是()

染色体

解析：标准答案：C

[单选题]与上述其他疾病相鉴别的重要实验室检查为

肌电图和(或)脑脊液

解析：C。若证实脑脊液蛋白～细胞分离和神经传导功能异常，即可确立本病诊断。

[单选题]新生儿肺炎早期最主要的临床特点是

反应差，口吐泡沫

[单选题]一新生儿,胎龄290d,出生体重3.6kg,查其体重位于同胎龄体重标准的第80百分位。下列诊断哪个正确而全面

足月儿，适于胎龄儿

[单选题]首先考虑

屏气发作

解析：C。屏气发作:为一种表现为呼吸运动暂停的异常性格行为问题，多发于6～18个月婴幼儿，5岁前会逐渐自然消失。呼吸暂停发作常在情绪急剧变化时，如发怒、恐惧、剧痛、剧烈叫喊时出现，常有换气过度，使呼吸中枢受抑制，哭，喊时屏气，脑血管扩张，脑缺氧时可有昏厥、丧失意志、口唇发绀，躯干、四肢挺直，甚至四肢抽动，持续0.5～1分钟后呼吸恢复，症状缓解，口唇转红，全身肌肉松弛而清醒，一日可发作数次。这种婴儿性格多暴躁、任性、好发脾气。

[单选题](76～78题共用备选答案)

家族性矮身材

解析：B。特发性生长激素缺乏症骨龄落后于实际年龄2岁以上，但与其身高年龄相仿。本题骨龄和年龄相称，考虑家族性矮身材。

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