正确答案:

毒性药品应专库(柜)储存 毒性药品实行双人、双锁管理制度 放射性药品应放置在铅容器内

ADE

题目:有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述,正确的有( )。

解析:本题考查特殊药品的储存。根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内需有安全措施,如警报器、监控器,并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱,双人收货、发货制度,并共同在单据上签名盖章。所以本题的正确答案是ADE。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据以下内容,回答 32~37 题:
  • 耐药性


  • [多选题]
  • B. 15min C. 20min D. 25min E.30min 一般药物一煎沸后应再煎( ) 一般药物二煎沸后应再煎( ) 解表药物一般沸后用武火应再煎( ) 解表药物二煎沸后应再煎( ) 正确答案:C,B,B,AC  [知识点] 中药煎药操作常规B  [知识点] 中药煎药操作常规B  [知识点] 中药煎药操作常规A  [知识点] 中药煎药操作常规

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    20min

  • 解析:C  [知识点] 中药煎药操作常规

  • [单选题]HPLC
  • 高效液相色谱法


  • [单选题]C-苷的水解条件是( )。
  • Smith降解


  • [单选题]粉末直接压片的助流剂是
  • 解析:解析:本组题考查的是片剂辅料的相关知识。

  • [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。
  • 《药品生产质量管理规范》认证证书

  • 解析:

     本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十条。依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。


  • [多选题]能治疗白色念珠菌感染的药物有
  • 氟胞嘧啶

    二性霉素B

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    氟康唑


  • [单选题]不宜切薄片的药材是( )。
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