正确答案:

糖工程

D

题目:生物技术是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括:基因工程、细胞工程、酶工程,此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中,基因工程技术是生物技术的核心技术,细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段,酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学,通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列哪几条代表气雾剂的特征
  • 皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂

    能使药物迅速达到作用部位

    粉末气雾剂是三相气雾剂

    使用剂量小,药物的副作用也小

  • 解析:气雾剂的优点为:①能使药物迅速到达作用部位;②无首过效应;③使用剂量小,药物副作用也小;④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂;⑤药物封装于密闭容器,可避免与空气、水分接触,也可避免污染和变质的可能;⑥使用方便,对创面局部的机械刺激小;⑦昂贵药品用气雾剂,浪费较其他剂型少。缺点有:①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备,生产成本高;②药物肺部吸收干扰较多,吸收不完全且变异性较大;③有一定内压,遇热和受撞击可能发生爆炸,且可因抛射剂渗漏而失效。按相的组成,气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相,容器内只有液相和气相。三相气雾剂有3种情况:①药液与抛射剂不混溶;②粉末气雾剂,药物和附加剂以微粉混合于抛射液中,喷出物呈细粉状;③泡沫气雾剂,药液与抛射剂制成乳浊液,抛射剂部分乳化在内相中喷出时能产生稳定而持久的泡沫。皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效;黏膜用气雾剂用于阴道黏膜,以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主,药物在阴道内能分散均匀,易渗入黏膜皱褶处,故常用O/W型泡沫气雾剂。

  • [多选题]可用于不溶性骨架片的材料为
  • 无毒聚氯乙烯

    聚甲基丙烯酸酯

    乙基纤维素


  • [多选题]将药物制成注射用无菌粉末的目的是
  • 防止药物的水解

    防止药物的变性

  • 解析:注射用无菌粉末又称粉针,临用前用灭菌注射用水溶解后注射,是一种较常用的注射剂型。适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。

  • [多选题]以下关于无菌操作法的叙述,正确的是( )
  • 整个过程控制在无菌条件下进行

    无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌

    无菌操作室的空气多采用气体灭菌


  • [多选题]"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
  • 含麻黄碱类复方制剂

    含可待因复方口服溶液

    含地芬诺酯复方制剂

  • 解析:本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

  • [多选题]药师审方应审核( )。
  • 再次全面认真地审核一遍处方内容

    逐个检查药品的外观质量是否合格

    确认有效期无误

    处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致

  • 解析:本题考查要点是“处方核查的内容”。处方药品调配完成后由另一药师进行核查。内容包括再次全面认真地审核一遍处方内容,逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致,逐个检查药品的外观质量是否合格(包括形状、色泽、嗅味、澄清度)及有效期等,上述各项均应确认无误,检查人员签字。因此,本题的正确答案为ACDE。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/33knv.html
  • 相关资料
    相关科目: 营养与食品卫生(正高) 临床药学(正高) 理化检验技术(正高) 中医全科学(副高) 临床医学检验学主治医师(代码:352) 理化检验技术中级职称(代码:383) 临床医学检验技术(师)(代码:207) 中西医结合执业助理医师 乡村全科执业助理医师 执业药师(中药)
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2