正确答案:

增溶剂的种类 增溶剂的用量 增溶剂的加入顺序 药物的性质

ABCD

题目:下列有关影响增溶的因素正确的是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限
  • 颗粒细粉过多

    颗粒流动性差

    压冲头与模孔吻合性不好

    加料斗内颗粒过多或过少

  • 解析:引起片重差异超限原因:颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好。

  • [多选题]非处方药安全性的具体要求是
  • 药物无潜在毒性,长期使用无依赖性和耐药性,不易蓄积中毒

    在推荐治疗剂量下,无严重不良反应或虽有反应,但为一过性

    现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的

  • 解析:非处方药遴选依据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则,经过专家遴选。非处方药应具有的特性:具有较高的安全性,不会引起药物依赖性和耐药性、耐受性,不会在体内蓄积,不良反应发生率低。安全性是遴选非处方药的主要条件,也是区别处方药与非处方药的标准。目的是保证在无医生的指导下消费者能自行安全使用。非处方药安全性具体要求是:①现有资料和临床长期使用,确已证实为安全性药品。②药品长期使用不产生依赖性和耐药性,无三致(致畸、致癌、致突变)作用,无潜在毒性,不易蓄积中毒。③在推荐剂量下,无严重不良反应,或虽有反应也多为一过性,停药后可自行消失。④不会掩盖其他疾病的诊断,不会诱导病原体产生耐药性或抗药性。⑤与其他药品、食品或保健品同服时,不产生有害的相互作用。

  • [多选题]药物不良反应咨询应坚持的原则是
  • 根据病人的致病药物及所引起的临床病理类型,作出正确判断,应及时填写药物不良反应报表上报,以求进一步证实

    咨询对象应面对病人以及医、药、护人员

    在回答药物反应异常时,可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释,适当提出处理办法

    按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释

    确定或排除药物不良反应是否由该药引起


  • [多选题]生物学文摘索引有
  • 著者索引

    主题索引

    生物系统索引

    属类索引


  • [多选题]影响栓剂吸收的因素有( )
  • 栓剂塞入直肠的深度

    直肠生理因素

    药物的溶解度

    基质的性质


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