正确答案:

获得由受试者自愿签署的知情同意书 准确、真实地做好研究记录 了解研究者的责任和义务 熟悉药物的作用、性质 熟悉药物的疗效、安全性

ABCDE

题目：参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下辅料能祛风通络、散寒、行药势的是()。

酒

[单选题]属于醛固酮拮抗剂，其代谢物为活性坎利酮的利尿药是

螺内酯

[单选题]鉴别苦杏仁苷时主要鉴别它的水解产物

苯甲醛

[多选题]矿物类中药的性状鉴别除对矿物的形状、大小颜色、质地、气味进行鉴别外，还应注意检查其()。

硬度、相对密度、条痕色

透明度

断口、有无磁性

光泽、解理

[多选题][110～113]

血管紧张素转化酶

B肾上腺素受体

钙离子通道

羟甲戊二酰辅酶A还原酶

[单选题].威灵仙的主治病证不包括

吐泻转筋

[单选题](117～120题共用备选答案)

只接受公正、公平、合理的职业报酬

解析：D 知识点：执业药师的职业道德准则的基本内容

[单选题]生产已撤销批准文号的药品( )。

按假药论处

解析：A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

[单选题]根据下列选项，回答 65～68 题：

SFDA认证管理中心

解析：考察重点是国家食品药品监督管理局直属机构的职责。中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家药品标准品、对照品；SFDA认证管理中心参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法；SF-DA药品评价中心承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作；执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作。

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