正确答案:

氯化钠3g

B

题目:等渗调节剂

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是( )。
  • 各期临床试验

  • 解析:

    本题考查《药品注册管理办法》。第二十三条药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准;必须执行《药物临床试验质量管理规范》。


  • [单选题]患者可能缺乏( )
  • 维生素C


  • [单选题]球磨机的转速选择应为( )。
  • 临界转速的60%~85%


  • [单选题]不作为栓剂质量检查的项目是( )。
  • 稠度检查

  • 解析:此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞人人体腔道使用,要求有适宜硬度和韧性;塞人人体腔道后迅速熔融、软化或溶散,以利于药物释放,为此要求有一定的熔点范围和融变时限;药物从栓剂中释放是药物吸收的前提,所以栓剂要进行药物溶出度测定,当研究新药栓剂时还应作吸收试验。《中国药典》2005年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。

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