正确答案:

化学药品 抗生素 中成药

CDE

题目：必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]国家对麻醉药品和精神药品实行（ ）。

定点生产制度

分类管理制度

定点经营制度

生产总量控制

解析：

本题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》。《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条第一款：国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。第十四条：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。第二十二条第一款：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。

[多选题]下列哪些申请为新药申请（ ）。

已上市药品改变剂型的

已上市药品改变给药途径的

[多选题]下列属于医疗器械的有（ ）

水银体温计

水银血压计

电子血压计

一次性使用输液器

一次性使用无菌注射器

[单选题]({TSE}题共用备选答案)

破酶保苷，便于切片

解析：黄芩、地黄、附子、草鸟的炮制目的。 黄芩经过蒸制或沸水煮既可杀酶保苷，又可使药物软化，便于切片，可保证饮片质量和原有的色泽。地黄蒸制为熟地，具有滋阴补血，益精填髓的作用，改变药性，扩大药用范围。附子的毒性成分为鸟头碱等二萜双酯类生物碱，炮制后毒性降低，减毒机制亦与川乌、草鸟类似。

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