正确答案:

1年备查

A

题目：医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。

解析：A 知识点：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》使用管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]缺血性脑卒中急性期抗凝治疗选（ ）。

依诺肝素

解析：解析：脑卒中的药物治疗

[单选题]可作片剂崩解剂使用的辅料是（ ）。

CMS-Na

解析：本题考查片剂常用辅料的缩写。CMS-Na是羧甲基淀粉钠，为常用崩解剂，CMC—Na是羧甲基纤维素钠，为常用黏合剂；PVP是聚乙烯吡咯烷酮为常用黏合剂；HPC是羟丙基纤维素，为常用黏合剂；PEG4000是聚乙二醇4000，为常用润滑剂。

[单选题]第 4 题 《非处方药专有标识管理规定》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律（　　）

不得出厂

[多选题]影响有毒无毒的因素有

品种来源

炮制加工

给药途径

制剂工艺

用量用法

[单选题]有关中药一级保护品种的保护措施错误的是（ ）。

中药一级保护品种的保护期限七年

解析：考察重点是中药一级保护品种的保护的内容。参见“内容精要”相关内容。A错在中药二级保护品种的保护期限七年，故选A。

[多选题][105-107]

麻黄碱

麻黄碱

东莨菪碱

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