正确答案:

印度 埃及

AC

题目：药材番泻叶主产于

解析：番泻叶Sennae Folium来源豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻Cassia acutifoliaDelile的干燥小叶。狭叶番泻主产于红海以东至印度一带，现盛栽于印度南端丁内末利，故商品又名印度番泻叶或丁内末利番泻叶，现埃及和苏丹亦产。尖叶番泻主产于埃及的尼罗河中上游，由亚历山大港输出，故商品又称埃及番泻叶或亚历山大番泻叶；现我国广东省、海南省及云南西双版纳等地均有栽培。答案选AC

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列含挥发油类药物的炮制，叙述错误的是

麻黄用于止咳平喘时要尽可能地保存挥发油

解析：本题的考点是炮制对含挥发油类药物的影响。炮制对含挥发油类药物的影响主要表现在：①通常含挥发油的药物应及时加工处理，干燥时宜阴干，如选项B；②有些药物需要减少或除去挥发油，以达到临床治疗的需要，如选项C、D、E。选项A中麻黄用于止咳平喘要尽可能地除去挥发油，而非保留。

[单选题]虚证的病机是

正气不足

解析：本题考查虚证的病机。虚证指正气虚弱、不足为主所产生的各种虚弱的证候，正气虚弱，邪气不盛是其基本病机。

[单选题]清热药药理作用，不包括( )

延缓衰老

解析：清热药的抗感染作用是其清泄里热功效的主要药理学基础，而抗病原体作用是抗感染的主要作用环节，同时还有解热、抗炎、抗过敏、影响机体免疫功能、抗肿瘤等作用。

[单选题]妊娠忌用的中成药是

十滴水

[多选题]确定药材适宜采收期时应考虑的因素有

有效成分积累

植物的发育阶段

毒性成分的含量

解析：确定中药的适宜采收期，必须把有效成分的积累动态与药用部分的产量变化等因素结合起来考虑。一般以药材质量的最优化和产量的最大化为原则，而这两个指标有时是不一致的，所以必须根据具体情况来确定。中药材适宜采收期确定的一般原则：①双峰期，即有效成分含量高峰期与产量高峰期基本一致时，共同的高峰期即为适宜采收期。许多根及根茎类中药，在秋冬季节地上部分枯萎后和春初植物发芽前或刚露苗时，既是有效成分高峰期，又是产量高峰期，这个时期就是它们最适宜采收期。如莪术、郁金、姜黄、天花粉、山药等。②当有效成分的含量有一显著的高峰期，而药用部分的产量变化不大时，此含量高峰期，即为适宜采收期。如三颗针的根在营养期与开花期小檗碱含量差异不大，但在落果期小檗碱含量增加一倍以上，故三颗针根的适宜采收期应是落果期。③有效成分含量无显著变化，药材产量的高峰期应为最适宜采收期。如牡丹皮5年生者含丹皮酚最高为3.71%，3年生者为3.20%，两者的含量差异并不显著，且3年生者少两年生长期，故以3年生者为最佳采收年限。④有效成分含量高峰期与产量不一致时，有效成分总含量最高时期即为适宜采收期。如人参，对吉林抚松栽培的不同年龄人参的皂苷含量测定结果表明，皂苷的积累是随人参栽培年限的增加而逐渐增加，至4年生含量达到最高(4.8%)，以后两年增加较慢或略有下降，6年生者在秋季药材产量和人参皂苷总含量均较高，故栽培人参应以6年生者秋季为适宜采收期。对多年生药用植物适宜采收期生长年限的选择，应根据有效成分含量高峰期，兼顾产量高峰期，经综合分析来确定。某些全草类药材，有效成分存在于各种器官中，而各器官中物质的积累在不同的发育阶段又各不相同。所以，单凭一种器官中有效成分的积累动态确定合理的采收期是不可行的。⑤有些药材，除含有效成分外，尚含有毒成分，在确定适宜采收期时应以药效成分总含量最高、毒性成分含量最低时采集为宜。答案选BCE

[单选题]茎方柱形，叶形多种，叶片灰绿色的中药材是

益母草

解析：益母草为唇形科植物益母草的新鲜或干燥地上部分。药材鲜益母草：幼苗期无茎，基生叶圆心形，5～9浅裂，每裂片有2～3钝齿。花前期茎呈方柱形，上部多分枝，四面凹下成纵沟，长30～60cm，直径0.2～0.5cm；表面青绿色；质鲜嫩，断面中部有髓。叶交互对生，有柄；叶片青绿色，质鲜嫩，揉之有汁；下部茎生叶掌状3裂，上部叶羽状深裂或浅裂成3片，裂片全缘或具少数锯齿。气微，味微苦。答案选B

[单选题]国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是

临床药理学

解析：化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类。

[单选题]甜菊苷是

二萜类化合物

解析：本题考点是萜类化合物的分类及其代表化合物。甜菊苷是菊科植物甜叶菊叶中所含的甜味苷，属于四环二萜类化合物，因其高甜度、低能量等特点，在医药，食品工业广泛应用。但近来甜菊苷有致癌作用的报道，美国及欧盟已禁用。梓醇属于4-去甲基环烯醚萜苷类化合物，是地黄中的降血糖有效成分。莪术醇属于倍半萜巾的奠类化合物，从莪术根挥发油中分分离得到，具有抗肿瘤活性。

[单选题]申请人拟在药品批准证明文件有效期期满后继续生产该药品的注册申请属于

再注册申请

解析：(1)药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请为再注册申请。

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