• [多选题]能用碘化铋钾检识的生物碱有
  • 正确答案 :ACDE
  • 乌头碱

    次乌头碱

    小檗碱

    莨菪碱

  • 解析:本题考点是生物碱的沉淀反应。碘化铋钾系生物碱沉淀试剂。大多数生物碱均与其反应生产黄色至橘红色无定形沉淀。上述选项中,仅吗啡不与碘化铋钾反应,但其可以和生物碱显色试剂Macquis(含少量甲醛的浓硫酸)反应生成紫红色,可用此反应来检识吗啡。

  • [单选题]“乌金衣”这一术语的含义是
  • 正确答案 :D
  • 牛黄表面有一层黑色光亮的薄膜,习称“乌金衣”

  • 解析:本题考查牛黄的性状鉴别习语“乌金衣”的含义。牛黄表面黄红色至棕黄色,有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜,习称“乌金衣”。

  • [多选题]阳虚证的表现有
  • 正确答案 :ABCD
  • 气短乏力

    畏寒肢凉

    小便清长

    舌淡胖嫩

  • 解析:阳虚证的主要表现有精神萎靡,少气懒言,畏寒肢冷,口淡不渴,小便清长,大便溏泄,或浮肿、小便不利,舌淡,脉迟无力等。细数脉是阴虚证的脉象。

  • [多选题]根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有
  • 正确答案 :AD
  • 非处方药专用标识图案分为红色和绿色

    经营非处方药的企业指南性专用标识为绿色

  • 解析:红色专有标识用于甲类非处方药品;绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志。故A、D正确,B、C错误。

  • [单选题]有关药品广告的说法,正确的是
  • 正确答案 :D
  • 药品广告须经省级药品监督管理部门批准

  • 解析:药品广告应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。故A错误。药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的内容,如含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的。故B错误。药品广告的内容必须真实、合法,以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。故C正确。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

  • [单选题]治风热或肺热所致咽喉肿痛,最宜选用的药物是
  • 正确答案 :C
  • 牛蒡子

  • 解析:本题主要考查既疏散风热又清热解毒的药物。牛蒡子功能疏散风热,解毒利咽,善治风热与肺热咽痛。菊花主入肝经,疏肝经风热,清热解毒,尤善治肝经热盛之目赤肿痛。故答案应选择C。

  • [单选题]既能泻肺平喘,又能利水消肿的药物是
  • 正确答案 :C
  • 桑白皮、葶苈子

  • 解析:本题主要考查止咳平喘药的兼有功效。桑白皮、葶苈子既能泻肺平喘,又能利水消肿;苦杏仁、苏子既能止咳平喘,又能润肠通便。

  • [单选题]细辛的质量控制成分是
  • 正确答案 :B
  • 细辛脂素

  • 解析:本题考查细辛的质量控制成分。《中国药典》中以细辛脂素为细辛的质量控制成分,并规定细辛脂素不得少于0.050%。

  • [多选题]关于贮存与保管药物的基本要求正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 遮光:用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器

    密封:将容器密闭,以防止尘土及异物进入

    阴凉处:系指不超过20℃

    冷处:贮藏温度为2~10℃

    常温:贮藏温度为10~30℃

  • 解析:本题考点是制剂的包装与贮藏要求。通常有关贮藏条件的规定为:遮光:用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。密闭:将容器密闭,以防止尘土及异物进入。密封:将容器密封或用适宜的材料严封以防止空气与水分的侵入并防止污染。熔封或严封:系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。阴凉处:贮藏温度不超过20℃。凉暗处:在避光条件下贮藏温度不超过20℃。冷处:贮藏温度为2~10℃。常温:贮藏温度为10~30℃。所以选择ABCDE。

  • [多选题]结晶法精制固体成分时,要求
  • 正确答案 :ACD
  • 溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大,冷时溶解度小

    溶剂对杂质应冷热都不溶

    溶剂对杂质应冷热都易溶

  • 解析:本题考点是重结晶法的溶剂特性和操作要点。重结晶法所用溶剂要对欲纯化的成分应热时溶解度大,冷时溶解度小,且对杂质应冷热都不溶或都易溶。但趁热过滤后的母液不可迅速降温,以防止结晶析出过快而包埋杂质。

  • [单选题]可制成散剂的是
  • 正确答案 :D
  • 含低共熔的

  • 解析:本题考查制备散剂的适宜原料。不宜制成散剂的药物易吸湿或易氧化变质,刺激性大,腐蚀性强,含挥发性成分多且剂量大。

  • [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
  • 正确答案 :D
  • 国家食品药品监督管理总局

  • 解析:国家食品药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选D。

  • [单选题]药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告
  • 正确答案 :D
  • 15日

  • 解析:药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。

  • [单选题]临床上从"虚里"处的搏动状况可以察其盛衰的气是
  • 正确答案 :E
  • 宗气

  • 解析:临床上,常从“虚里”处的搏动状况可以察其盛衰的气是指宗气。宗气协助心气推动心脉的搏动、调节心律的作用,宗气的这一作用影响着人体心搏的强弱、节律和血液的运行,并影响着肢体的寒温和活动能力。临床上,若宗气不足,可出现气短,喘促,呼吸急促,气息低微,肢体活动不便,心脏搏动无力或节律失常等症。故答案选E。

  • [多选题]需要进行释放度检查的颗粒有
  • 正确答案 :ADE
  • 肠溶颗粒

    缓释颗粒

    控释颗粒

  • 解析:本题考点是颗粒剂的质量检查。颗粒剂的质量检查项目包括:粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。除此之外,肠溶颗粒、缓释颗粒、控释颗粒需要进行释放度检查。所以选择ADE。

  • [单选题]中药制剂剂型按分散系统分类不包括
  • 正确答案 :C
  • 固体分散体

  • 解析:中药制剂剂型按分散系统分类 (1)真溶液型液体制剂 (2)胶体溶液型液体制剂 (3)乳浊液型液体制剂 (4)混悬液型液体制剂

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