• [单选题]由国家统一制定,各地不得调整的是
  • 正确答案 :B
  • 《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"

  • 解析:(1)甲类目录由国家统一制定,各地不得调整;乙类目录由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整。(2)"甲类目录"的药品所发生的费用,按基本医疗保险的规定支付。故选B。

  • [多选题]关于缓(控)释制剂的说法,正确的有
  • 正确答案 :ABCD
  • 缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

    可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果

    可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果

    可以用巴西棕榈蜡等制成溶浊性骨架片达到缓(控)释效果

  • 解析:本题考查缓(控)释制剂的特点及制备工艺。口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是:(1)可以减少给药次数,方便使用,提高患者顺应性;(2)血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的不良反应;(3)减少用药的总剂量,因此可用小剂量达到最大药效。缓(控)释制剂分为三类:(1)骨架型:不溶性骨架片:材料有聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素;亲水凝胶骨架片:材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯;生物溶蚀性骨架片:材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬酯醇、单硬脂酸甘油酯;缓(控)释颗粒压制片;胃内滞留片;生物粘附片;骨架型小丸。(2)膜控型缓(控)释制剂。(3)渗透泵型控释制剂:由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素。

  • [单选题]根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
  • 正确答案 :E
  • 药品价格

  • 解析:本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条:医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物;对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

  • [单选题]痛风缓解期(关节炎症控制后1~2周),为控制血尿酸水平,应选用的药品是( )。
  • 正确答案 :B
  • 别嘌醇

  • 解析:缓解期在关节炎症控制后1~2周开始抑酸药别嘌醇治疗,以控制血尿酸水平,预防急性关节炎复发,减少尿酸结石所致关节骨破坏,肾结石形成。

  • [多选题]药师对处方用药适宜性审核的内容包括
  • 正确答案 :BCD
  • 剂量、用法的正确性

    是否有重复给药现象

    处方用药与临床诊断的相符性

  • 解析:药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。故选B、C、D。建议考生运用口诀"皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法"准确记忆。

  • [多选题]药品生产企业的召回计划包括的内容有
  • 正确答案 :ABCD
  • 药品生产销售情况及拟召回的数量

    召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等

    召回信息的公布途径与范围

    召回的预期效果

  • 解析:药品生产企业的召回计划包括的内容有①药品生产销售情况及拟召回的数量;②召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等;③召回信息的公布途径与范围;④召回的预期效果;⑤药品召回后的处理措施;⑥联系人的姓名及联系方式。故选ABCD。

  • [单选题]能明显降低血浆甘油三酯的药物是
  • 正确答案 :E
  • 苯氧烷酸类

  • 解析:苯氧烷酸类显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度,并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高,较氯贝丁酯作用为强。

  • [单选题]以下关于溶液剂的说法不正确的是
  • 正确答案 :A
  • 应澄清


  • [单选题]影响药物在胃肠道吸收的生理因素
  • 正确答案 :D
  • 胃排空

  • 解析:影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括:①胃肠液成分与性质;②胃排空与胃肠道蠕动;③循环系统;④食物;⑤胃肠道代谢作用;⑥疾病因素。

  • [单选题]下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
  • 正确答案 :C
  • 国食健注J××××××××

  • 解析:国产保健食品注册号格式:国食健注G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品注册号格式为:国食健注J+4位年代号+4为顺序号。

  • [单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
  • 正确答案 :A
  • 立即

  • 解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

  • [多选题]来源于天然产物的药物是指从天然产物中( )。
  • 正确答案 :BCD
  • 提取得到的有效单体

    通过发酵方法得到的抗生素

    半合成得到的天然药物和抗生素

  • 解析:本题考查要点是“来源于天然产物的药物”。来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。这些药物中,有些是直接从天然的植物,如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质;有的是通过生物发酵得到的抗生素;但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。因此,本题的正确答案为BCD。

  • [单选题]轻度不良反应的主要表现和危害是
  • 正确答案 :A
  • 不良反应症状不发展

  • 解析:本题为识记题,轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展;需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应;有致残或危及生命的不良反应,需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应;故本题选A。

  • [单选题]作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是
  • 正确答案 :A
  • 喜树碱

  • 解析:喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ。

  • [多选题]调整国家基本药物品种和数量的确定因素包括
  • 正确答案 :ACD
  • 药品不良反应监测评价

    我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

    已上市药品循证医学、药物经济学评价

  • 解析:国家基本药物目录的品种和数量调整依据:①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;②我国疾病谱变化;③药品不良反应监测评价;④国家基本药物应用情况监测和评估;⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。

  • [单选题]同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的
  • 正确答案 :A
  • 其标签的内容、格式及颜色必须一致

  • 解析:同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致;故选A。

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