• [单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
  • 正确答案 :C
  • 注射剂仿制药申请

  • 解析:根据《药品注册管理办法》,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。

  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
  • 正确答案 :A
  • 分类管理、分类销售


  • [单选题]发布国产药品广告必须经
  • 正确答案 :B
  • 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批


  • [单选题]影响中药质量的因素主要不包括( )。
  • 正确答案 :D
  • 有些药物有同名异物现象


  • [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
  • 正确答案 :C
  • 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施


  • [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处

    经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账

    经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传

    经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密

    不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件


  • [单选题]下列药物中,既能活血调经、利水消肿,又能清热解毒的是
  • 正确答案 :E
  • 益母草

  • 解析:答案:E解析:红花功能活血通经、祛瘀止痛;泽兰功能活血调经、利水消肿;当归功能补血、活血、调经止痛、润燥滑肠;桃仁功能活血祛瘀、润肠通便、止咳平喘;益母草活血调经、利尿消肿、清热解毒。因此答案是E。

  • [单选题]下列药物中,既能固精缩尿,又能补益肝肾明目的是
  • 正确答案 :D
  • 覆盆子

  • 解析:覆盆子,中药名。为蔷薇科植物华东覆盆子Rubus chingii Hu的干燥果实。分布于江苏、浙江、安徽、福建、江西、广西等地。具有益肾固精缩尿,养肝明目之功效。常用于遗精滑精,遗尿尿频,阳痿早泄,目暗昏花。

  • [单选题]具有温肾阳、温脾阳、温通血脉、引火归原功效的药物是
  • 正确答案 :C
  • 肉桂

  • 解析:肉桂功能主治:补元阳,暖脾胃,除积冷,通血脉。治命门火衰,肢冷脉微,亡阳虚脱,腹痛泄泻,寒疝奔豚,腰膝冷痛,经闭症瘕,阴疽,流注,及虚阳浮越,上热下寒。故此题应选C。

  • [单选题]芒硝的提净工艺是
  • 正确答案 :B
  • 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶

  • 解析:芒硝提净的操作方法为:取适量鲜萝卜,洗净,切成片,置锅中,加适量水煮透,捞出萝卜,再投入适量天然芒硝(朴硝)共煮,至全部溶化,取出过滤或澄清以后取上清液,放冷。待结晶大部分析出,取出置避风处适当干燥即得,其结晶母液经浓缩后可继续析出结晶,直至不再析出结晶为止。故正确答案为B。

  • [单选题]定点零售药店是指
  • 正确答案 :B
  • 经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店


  • [单选题]补虚药多数具有的味是
  • 正确答案 :A
  • 解析:根据“甘能补”的理论,补虚药物大多具有甘味。

  • [单选题]具有祛风散寒止痛功效的药物组是
  • 正确答案 :C
  • 防风、羌活、藁本、苍耳子

  • 解析:防风为治风通用药,能胜湿止痛,祛风解痉;羌活、藁本,均为辛温发散之品,均善发散风寒、胜湿止痛,治风寒感冒、表证夹湿、风寒湿痹及头风头痛等。苍耳子有小毒,主入肺经,又能除湿、止痒,治表证夹湿、风寒湿痹

  • [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是
  • 正确答案 :E
  • 常山

  • 解析:常山性味归经:苦、辛,寒。有毒。归肺、心、肝经。性能特点:苦泄辛开,寒凉有毒,入肺、心、肝经,升散涌泄峻猛。既涌吐痰饮,为治胸中痰饮所常用。又攻毒行痰而截疟,为治疟疾寒热之要药。功效:涌吐痰饮,截疟。主治病证:(1)胸中痰饮。(2)疟疾。故此题应选E。

  • [单选题]下列药物中,有固精缩尿、涩肠止泻功效的是
  • 正确答案 :C
  • 金樱子

  • 解析:金樱子具有固精缩尿,固崩止带,涩肠止泻之功效。常用于遗精滑精,遗尿尿频,崩漏带下,久泻久痢。

  • [单选题]药品不良反应实行
  • 正确答案 :A
  • 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

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