• [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
  • 正确答案 :E
  • 10年内

  • 解析:《药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • 正确答案 :A
  • 药品生产企业


  • [单选题]糖皮质激素不具有以下何种效应
  • 正确答案 :E
  • 能够排钠保钾


  • [单选题]对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加


  • [单选题]下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
  • 正确答案 :E
  • 氯普噻吨

  • 解析:氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。

  • [单选题]具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是
  • 正确答案 :C
  • 氯普噻吨

  • 解析:氯普噻吨也称泰尔登,又名氯丙硫蒽,结构与三环类抗抑郁药相似,故有较弱的抗抑郁作用。其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强,但抗幻觉妄想作用不及氯丙嗪。氯普噻吨适用于带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精神分裂症、焦虑性神经官能症以及更年期抑郁症患者。故正确答案为C。

  • [单选题]吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用
  • 正确答案 :B
  • 苯海索

  • 解析:苯海索为中枢胆碱受体阻滞药,主要用于轻症帕金森患者,由于不良反应或禁忌证不能耐受左旋多巴或使用左旋多巴治疗无效的患者,对抗精神病药引起的帕金森综合征也有效。其作用机制是通过阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用,恢复纹状体中多巴胺能与乙酰胆碱能神经的平衡,改善帕金森病的症状。所以答案是B。

  • [单选题]强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关
  • 正确答案 :D
  • 心肌收缩性加强

  • 解析:影响心肌耗氧量的主要因素是心室壁肌张力(或心室容积)、心肌收缩力及心率,其中以心室壁肌张力变化尤为重要。对于心衰患者,心肌肥厚,室壁肌张力提高,耗氧量增加,给予强心苷后,加强心肌收缩力,输出量增加,室壁张力下降,心肌耗氧量降低,其程度超过由正性肌力作用所引起的氧耗量增加部分,加上强心苷有负性频率作用,所以心肌总耗氧量明显下降。故正确答案为D。

  • [单选题]药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
  • 正确答案 :E
  • A+B

  • 解析:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。

  • [单选题]不属于抗甲状腺药的是
  • 正确答案 :A
  • 甲状腺素


  • [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
  • 正确答案 :B
  • 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金


  • [单选题]高血压合并消化性溃疡不宜选用
  • 正确答案 :E
  • 利血平


  • [单选题]关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 肝性脑病

  • 解析:肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官,最易遭受药物或毒物的损害,可直接通过干扰细胞功能或细胞膜的完整性、免疫介导性膜损伤等,造成肝细胞损害。其作用机制可由药物或药物代谢产物的毒性作用、药物过敏反应、特异质反应、干扰微粒体酶代谢活性等引起或几种机制同时发挥作用而导致发病。能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等,复方制剂如甲氧苄啶一磺胺甲异唑、阿莫西林一克拉维酸、异烟肼一利福平的肝毒性比单个药严重,其原因为其中一药能诱导CYP450,增加另一药物的毒性代谢产物生成增加。故此题应选C。

  • [单选题]除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准
  • 正确答案 :A
  • 国家药品监督管理局

  • 解析:我国《药品管理法》规定,除生产中药饮片外,生产新药必须由国家药品监督管理局批准,并发给批准文号。

  • [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
  • 正确答案 :E
  • 10年


  • [单选题]目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取
  • 正确答案 :A
  • 自愿呈报系统

  • 解析:自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,如发现某些症状可能是某种药物引起时,即可填写不良反应报告表,并通过一定程序呈报给监测机构。目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调整治疗计划,更加合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。自愿呈报系统在药物不良反应监测中占有极重要的地位,国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强,以促进和鼓励更多的医务工作者加入到药物不良反应的监测工作中来。故此题应选A。

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