正确答案:

没收违法生产、销售的药品和违法所得 并处2倍以上5倍以下罚款 撤销药品批准证明文件 责令停产、停业整顿

ABDE

题目:《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

解析:《药品管理法》第七十四条:生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是
  • 氨基糖苷类抗生素

  • 解析:本题考查药物对胚胎和胎儿的不良影响。妊娠5个月后用四环素可使婴儿牙齿黄染,牙釉质发育不全,骨生长障碍;氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害;噻嗪类利尿药可引起死胎、胎儿电解质紊乱、血小板减少症;氯喹可引起视神经损害、智力障碍和惊厥;长期应用氯丙嗪可致婴儿视网膜病变。

  • [多选题]被动靶向制剂包括
  • 微球

    纳米囊

    脂质体


  • [多选题]可用于心脏骤停的药物是
  • 肾上腺素

    异丙肾上腺素


  • [单选题]强心苷治疗心力衰竭的作用特点
  • 增加衰竭心脏心排出量时不增加心肌耗氧量


  • [单选题]下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
  • 含低共熔组分时,应避免共熔

  • 解析:散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标,混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者,同样时间下就难以混匀,此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀,若堆密度差异较大时,应将堆密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入堆密度大(质重)者,避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的,可用处方中其他组分吸收液体组分,若液体组分量太多,宜用吸收剂吸收至不显润湿为止;其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后,用其他组分吸收、分散,以利于混合制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散,以利配方。

  • [多选题]药材浸出过程中,根据Fick's第一扩散定律,为增加溶质的扩散速度可通过( )
  • 降低浸出液黏度

    提高浸出液温度

    保持最大浓度梯度


  • [单选题]关于乳剂的不稳定性问题,可逆的现象是
  • 乳剂的分层


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/3e97wl.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤内科(正高) 中医耳鼻咽喉科(副高) 中西医结合内科学(副高) 康复医学治疗技术中级职称(代码:381) 营养学中级职称(代码:382) 住院医师规培(口腔内科) 住院医师规培(中医骨伤科) 主管护师 儿科主治 助产士
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2