正确答案:

血热 血瘀 气虚

ACD

题目:恶露不尽的病因病机是( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]溶剂的极性直接影响药物的
  • 溶解度

  • 解析:溶剂的极性直接影响到药物的溶解度,对稳定性、润湿性、溶解速度及保湿性无影响。溶剂通过降低药物分子或离子间的引力,使药物分子或离子溶剂化而溶解,是影响药物溶解度的重要因素。极性溶剂可使盐类药物及极性药物产生溶剂化而溶解;极性较弱的药物分子中的极性集团与水形成氢键而溶解;非极性溶剂分子与非极性药物分子形成诱导偶极一诱导偶极结合;非极性溶剂分子与半极性药物分子形成诱导偶极-永久偶极结合。通常,药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度。

  • [单选题]肢体屈伸不利的症状与寒邪的性质和致病特点有关的是( )
  • 寒性收引,经脉拘急


  • [多选题]生物药剂学的主要研究内容包括
  • 剂型因素的研究

    生物因素的研究

    体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究


  • [多选题]下列属于三级信息源的是
  • 《医师案头参考》

    《英国药典》

    《实事与比较》


  • [单选题]下列关于固体分散体的叙述错误的是( )
  • 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的


  • [多选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是
  • 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查

    药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

  • 解析:释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查。《中国药典》(2010版)提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂;第二法用于肠溶制剂;第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定,即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外,应符合下列规定:酸中释放量每片(个)释放量均不大于标示量的10%,如有1片(个)大于10%,其平均释放量不大于10%,仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片(个)释放量按标示量计算应不低于规定限度(Q),限度(Q)应为标示量的70%。

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