正确答案:

三级结构

D

题目：生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。

解析：三级结构（tertiary structure）：在二级结构的基础上，肽链还按照一定的空间结构进一步形成更复杂的三级结构。肌红蛋白，血红蛋白等正是通过这种结构使其表面的空穴恰好容纳一个血红素分子。多肽链经过如此盘曲后，可形成某些发挥生物学功能的特定区域，例如酶的活性中心等

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]维生素C的性质

水溶性

还原性

弱酸性

旋光性

在三氯甲烷、乙醚中不溶

解析：解析：答案为[ABCDE]。本题考查重点是对维生素C性质的掌握。

[多选题]所谓药物相互作用广义地讲是指

体外的相互作用

体外的配伍变化

体外的物理化学变化

体内的配伍变化

体内的药理作用

[单选题]患者男性，40岁。患有消化道疾病，医生用了几种制剂进行对症治疗，患者头痛，主诉便秘、腹泻交替进行，并且发现转氨酶普遍升高，下列制剂中最可能引起这些副作用的是

奥美拉唑

解析：A和C尽管都用作消化道疾病，但都不能升高转氨酶，抗酸剂的副作用包括胃肠道问题，钙制剂和铝制剂都引起便秘，然而，镁剂引起腹泻，铋剂的副作用包括便秘、粪便变色和舌苔变色等。B和D不能用作治疗消化道疾病。E为一种有效的抑制分泌的制剂，有报道该药能引起各种各样的副作用，尽管发生率很低。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

超过有效期的

擅自添加香料的

不注明生产批号的

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

[多选题]以下三级信息源资料的类别中，正确的是

医学

药物相互作用

药物综合信息

药理学与药物治疗学

[单选题]制成软胶囊的药物不适宜的是

维生素AD乳状液

[单选题]测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是

3个

解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%），用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约>75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择C。

[多选题]医师主要咨询的问题有

药物的药效学和药动学

药品的选择

国内外新药动态

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