正确答案:

药品拆零销售应交待用法用量，不需提供药品说明书原件或复印件

C

题目：根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期，药品的通用名称、规格、批号、生产厂商和有效期，销售数量和销售日期，分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期，以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]乙酰唑胺的不良反应不包括( )

高血糖

解析：本题考查碳酸酐酶抑制剂的不良反应。使用碳酸酐酶抑制剂少见中枢神经抑制、嗜睡、镇静、疲乏、定向障碍和感觉异常。肾衰竭患者使用后可引起蓄积造成中枢神经系统毒性。血液系统可见骨髓功能抑制、血小板减少、溶血性贫血、白细胞和粒细胞减少。作为磺胺的衍生物，可能会造成骨髓抑制、皮肤毒性、磺胺样肾损害，对磺胺过敏者易对本品产生过敏反应。故答案选D。

[多选题]药物流行病学的应用是

为合理用药提供依据

了解药物在人群中的实际使用情况

可以回答药物对特定人群的效应与价值

促进广大人群合理用药，提高人群生命质量

促进人群健康，控制疾病

解析：本题考查药物流行病学的应用。药物流行病学的研究可以回答药物对特定人群的效应与价值，这是药物流行病学的独特作用，还可以通过药物利用情况的调查分析，了解药物在广大人群中的实际使用情况，查询药物使用指征是否正确、用法是否适宜、产生何种效应，以及查明药物使用不当的原因，形成纠正办法，防治药源性疾病的机制与建立防治的宏观措施，最终要达到促进广大人群合理用药，提高人群生命质量和促进人群健康、控制疾病的目的，故本题答案应选ABCDE。

[多选题]按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有

申请注册者必须经所在单位考核同意

执业药师执业范围，应办理变更注册手续

执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续

解析：本题考查的是执业药师资格制度暂行规定。 第十六条执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。 第十三条申请注册者，必须同时具备下列条件： (一)取得《执业药师资格证书》。 (二)遵纪守法，遵守药师职业道德。 (三)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。 (四)经所在单位考核同意。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示

绿色标识

[多选题]教学药历的格式内容包括( )。

患者基本信息

主诉和现病史

临床诊断要点

解析：中国医院协会药事管理专业委员会在全国临床药师培训中提出了教学药历的格式，包括：(1)患者基本信息；(2)主诉和现病史；(3)既往病史、既往用药史、家族史、伴发疾病与用药情况；(4)临床诊断要点；(5)药物治疗日志；(6)药学带教老师和临床带教老师对日志的批改、点评意见，学员作的药物治疗总结。

[多选题]药品生产企业的召回计划包括的内容有

药品生产销售情况及拟召回的数量

召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等

召回信息的公布途径与范围

召回的预期效果

解析：药品生产企业的召回计划包括的内容有①药品生产销售情况及拟召回的数量；②召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等；③召回信息的公布途径与范围；④召回的预期效果；⑤药品召回后的处理措施；⑥联系人的姓名及联系方式。故选ABCD。

[单选题]滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是

无热原

解析：此题考查注射剂与滴眼剂的质量要求。注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径小同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH值及澄明度等两种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E。

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