正确答案:

将处方留存2年备查 配备执业药师

AB

题目:销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

解析:零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员,对处方需要留存2年以上备查,处方药和非处方药分柜摆放;生产企业配备质量受权人。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]右心衰竭最常见的症状是
  • 腹胀、食欲不振、恶心、呕吐

  • 解析:右心衰竭最常见的症状是胃肠道症状:长期胃肠道淤血,可引起食欲不振、腹胀、恶心、呕吐、便秘及上腹疼痛症状。肾脏症状:肾脏淤血引起肾功能减退,白天尿少,夜尿增多。可有少量蛋白尿、少数透明或颗粒管型和红细胞。血尿素氮可升高。肝区疼痛:肝淤血肿大,肝包膜被扩张,右上腹饱胀不适,肝区疼痛,重者可发生剧痛而误诊为急腹症等疾病。长期肝淤血的慢性心衰,可发生心源性肝硬化。呼吸困难:单纯右心衰竭时通常不存在肺淤血,气喘没有左心衰竭明显。在左心衰竭基础上或二尖瓣狭窄发生右心衰竭时,因肺淤血减轻,故呼吸困难较左心衰竭时减轻。

  • [单选题]申请中药一级保护品种应具备的条件不包括
  • 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

  • 解析:申请中药一级保护品种应具备的条件:①对特定疾病有特殊疗效的中药品种;②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品中药品种;③用于预防和治疗特殊疾病的中药品种。

  • [多选题]以下关于消化不良的用药注意事项,说法正确的是
  • 活菌制剂和吸附剂、抗菌药合用时应间隔2~3h

    消化酶和微生态制剂送服时不宜用热水

    胰酶在酸性条件下易被破坏,故须用肠溶衣片,口服时不可嚼碎

    多潘立酮可能引起心脏相关风险

  • 解析:汇总消化不良的用药注意事项: 1.消化酶和微生态制剂送服时不宜用热水。 2.抗菌药可抑制或杀灭助消化药中活菌制剂的活性,使效价降低;吸附剂可吸附药物,降低疗效,如必须合用时应间隔2~3h。 3.干酵母和乳酶生的不良反应较少,但不可过量,过量可能发生腹泻;胰酶所致的不良反应偶见腹泻、便秘、恶心及皮疹,其在酸性条件下易被破坏,故须用肠溶衣片,口服时不可嚼碎,应整片吞下。 4.多潘立酮可能引起心脏相关风险,建议限制使用。 5.多潘立酮对乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃肠出血者禁用;对心律失常、接受化疗的肿瘤者、妊娠期妇女慎用;同时在服用期间排便次数可能增加。

  • [单选题]以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
  • 不能使量效曲线平行右移

  • 解析:竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。

  • [多选题]以循证医学进行药品再评价的机理是
  • 重视个人临床经验

    强调采用现有的、最科学的研究依据

    核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据

    大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据

    有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

  • 解析:药品上市后再评价是指根据医药学的最新学术水平,从药理学,药剂学,临床医学,药物流行病学,药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效,不良反应,用药方案,稳定性及费用等是否符合安全,有效,经济的合理用药原则做出科学评价和估计。目前临床使用的药品存在以下四种情况:(1)安全有效,(2)有效但毒性大,(3)无效且毒性大,(4)安全无效.今后在国家药品监督管理部门领导下,再评价机构要依靠广大专家按照再评价的有关法规标准通过对大量的药品临床使用资料的分析,评估,为我国的"国家基本药物目录","非处方药目录","淘汰品种目录"和"新药试生产期转正"等药物政策的实施提供依据,为其他药品监督管理政策的制定提供依据。合理用药涉及广大群众的切身利益,而社会发展,科学技术与管理水平决定着合理用药的水平.除了在临床上要大力推行"国家基本药物"的使用外,也要用新的科学技术通过再评价的方式对一个药品的实况进行调研与分析评价,使得该药在临床上得以准确的应用,使人民在治病中以最小的代价获得最大的利益。

  • [多选题]关于GAP说法,正确的有( )。
  • GAP适用于中药材(包括植物药和动物药)生产全过程

    实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

    GAP是中药材生产质量管理规范

  • 解析:《中药材生产质量管理规范》(GoodAgricul-turalPractice,GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化。

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