正确答案:

违法销售药品货值金额2～5倍的罚款

A

题目：定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处

解析：定点批发企业违反销售麻醉药品和精神药品规定，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。定点生产企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格：①未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；②未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的；③未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；④未依照规定销售麻醉药品和精神药品的；⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

仿制药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

[多选题]标签上必须印有规定的标识的药品包括

放射性药品

医疗用毒性药品

非处方药

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。

[单选题]以下是白三稀类抑制剂，含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是

孟鲁司特

解析：本题考查的是白三烯抑制剂。临床上影响白三烯的药物主要是司特类、齐留通、色甘酸钠。

[单选题]下列药品不得在市场销售的是( )。

医院制剂

解析：医疗机构制剂不得在市场销售。B、C选项中麻醉药品、疫苗是不得零售的，但不意味着不得在市场销售。故本题选择D。

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