正确答案:

配制日期

D

题目：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

解析：本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]处方书写规则正确的是

每张处方限于一名患者的用药

患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

解析：医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

[单选题]可以发布广告的药品是

硝苯地平

解析：苯巴比妥、咖啡因为第二类精神药品；舒芬太尼为麻醉药品，不得发布广告。

[多选题]药物或毒品滥用的治疗目标为

预防复吸

回归社会

控制戒断症状

解析：本题为识记题，药物或毒品滥用的治疗目标为预防复吸、回归社会、控制戒断症状，心理教育为治疗方法之一并非目标，选项A错误；消除戒断症状尚不能做到，故不能作为治疗目标，本题选B、C、E。

[单选题]为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是

pH敏感脂质体

解析：本题为识记题，提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是pH敏感脂质体，磷脂和胆固醇为脂质体的膜材，毫微粒是以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子，微球是指药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体，单室脂质体是指类脂质双分子层形成的微型泡囊,脂质体也叫类脂小球或液晶微囊。故本题选B。

[多选题]关于GAP说法，正确的有（ ）。

GAP适用于中药材(包括植物药和动物药)生产全过程

实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

GAP是中药材生产质量管理规范

解析：《中药材生产质量管理规范》（GoodAgricul-turalPractice，GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

[单选题]微型胶囊的特点不包括

能使药物迅速到达作用部位

解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选D。

[多选题]下列药物中属于前药的是

福辛普利

喹那普利

坎地沙坦酯

解析：本题为识记题，前药有福辛普利、喹那普利、坎地沙坦酯，故本题选A、B、D。

[多选题]对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是

克拉维酸

舒巴坦

解析：本题考查本组药物的作用特点。甲氧苄啶磺胺类药物的增效剂也可增加四环素、庆大霉素等抗菌作用；克拉霉素为大环内酯类无增效作用。故本题答案应选ABC。

[多选题]下列药品中，容易吸湿，需要防潮贮存的是

甘油栓

中药颗粒剂

双八面体蒙脱石散剂

解析：由此题可掌握的要点是药品贮存与保管。甘油栓(A)、中药颗粒剂(B)、双八面体蒙脱石散剂(E)三类药品都容易吸湿。备选答案C（硫酸阿托品）与D（磷酸可待因）容易风化。因此，该题的正确答案是ABE。

本文链接：https://www.233go.com/key/3ll40r.html