正确答案:

气能生血 气能摄血

AC

题目:用补气法治疗失血证的主要依据( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]处方中需要做皮试的注射剂有
  • 青霉素G钠

    硫酸链霉素

    精制破伤风抗毒素

    盐酸普鲁卡因

    细胞色素C

  • 解析:《临床用药须知》规定必须做皮试的注射剂有:青霉素类、旷糜蛋白酶注射剂、破伤风抗毒素注射剂、鱼肝油酸钠注射剂、细胞色素C注射液、盐酸普鲁卡因注射剂、降纤酶注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射裁、玻璃酸酶注射剂等。

  • [单选题]新生儿口服吸收效果较好的药物是
  • 氨苄西林

  • 解析:因为新生儿胃液pH6~8,而氨苄西林属于弱酸性,可因酸性低、pH高而破坏减少,生物利用度增加。

  • [单选题]有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是
  • 为了提高癌症病人的生存质量,根据癌症病人的性质和病人的疼痛程度,采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法

  • 解析:《癌症三级止痛阶梯疗法指导原则》中癌痛治疗的三阶梯方法就是在对癌痛的性质和原因作出正确的评估后,根据病人疼痛的程度和原因适当地选择相应的镇痛剂,即对于轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛剂类的止痛剂;若为中度疼痛应选用弱阿片类药物;若为重度疼痛应选用强阿片类药物。注意镇痛剂的使用应由弱到强逐级增加。

  • [单选题]关于毒性药品的管理,错误的是
  • 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

  • 解析:本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。

  • [多选题]药品质量缺陷问题有
  • 包装破损

    药品包装质量问题

    药品变质

    不合格药品混入

    药品变色

  • 解析:本题考查药品质量缺陷问题。药品质量缺陷的问题包括破损、药品包装质量问题、药品变质、不合格药品混入、药品变色。

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