正确答案:

未注明生产批号的药品

D

题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

解析:本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]导致肠蠕动减慢甚至肠麻痹而引起药源性胃肠道损害的药物是
  • 东莨菪碱

  • 解析:本题考查常见药源性疾病。引起药源性胃肠道损害的药物:①导致消化道溃疡及出血:非甾体抗炎药、呋塞米、依他尼酸、利舍平、吡喹酮、维生素D;②导致恶心呕吐:硫酸亚铁、抗酸药、丙戊酸钠、氨茶碱、抗肿瘤药(如氮芥、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等);③导致肠蠕动减慢甚至肠麻痹:抗胆碱药(阿托品、东莨菪碱)、抗精神病药(氯丙嗪、氯氮平)、抗抑郁症(丙咪嗪、阿米替林)、抗组胺药。

  • [单选题]外感病如见舌绛有苔,多提示( )
  • 热入营血


  • [单选题]超早期急性缺血性卒中的最好治疗方法是
  • 重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)静脉溶栓治疗

  • 解析:超早期急性缺血性卒中的最好治疗方法为重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)静脉溶栓治疗。故选E

  • [多选题]治疗药物监测的工作流程包括
  • 临床提出申请

    样本的采集

    血药浓度的测定

    数据的处理和结果的解释

  • 解析:TDM流程:1.提出申请;2.取样:血浆,唾液,脑脊液,其他液体;3.测定:精密度,灵敏度,专属性,价格,测定标本所需时间;4.数据处理:模型,药动学参数计算,合理用药方案的设计;5.结果的解释:综合判断。故选择ABCD。

  • [单选题]临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是
  • 已经生产过但增加其新的适应证的药品

  • 解析:本题的考点在药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价部分。通常把在我国未生产过的药品和虽已生产过但增加其新的适应证、改变给药途径及改变剂型的药品均属于新药范畴。

  • [多选题]下列关于蛇咬伤中毒解救正确的是
  • 用绳索、手帕将伤口的近心端的5cm处捆住,防止毒素继续在体内扩散

    急救中用吗啡、氯丙嗪、巴比妥类等中枢抑制药和横纹肌抑制药箭毒

    用1:5000高锰酸钾溶液反复冲洗伤后,伤口上作多个"十"字小切口以便排毒


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